Plasmide Double Nickase (m) KIF1C: sc-421271-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) KIF1C correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide KIF1C Double Nickase (m) et le plasmide KIF1C Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Kif1c. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) KIF1C | sc-421271-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) KIF1C | sc-421271-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène murin **Kif1c** code **KIF1C**, un moteur des microtubules de la famille **kinesine‑3** qui assure un transport dirigé vers l’extrémité plus des cargos vésiculaires et protéiques dans les cellules polarisées. KIF1C soutient le trafic des intégrines, la dynamique membranaire et l’organisation du cytosquelette, reliant la motilité dépendante des microtubules à l’adhésion cellulaire et à la migration directionnelle. Par ces processus, KIF1C contribue à la polarisation des cellules immunitaires et à une distribution intracellulaire efficace des composants de signalisation, ce qui le rend pertinent pour l’étude des voies dépendantes de la motilité et de la biologie neuro‑immunitaire. La perturbation du transport dépendant de KIF1C est associée à des défauts des programmes de trafic axonal et cellulaire, souvent examinés dans des modèles de neurodégénérescence et de dérégulation immunitaire.
KIF1C Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Kif1c dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Kif1c. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Kif1c. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Kif1c.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.