Date published: 2025-9-6

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Kendomycin (CAS 183202-73-5)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
(−)-TAN 2162
Applicazione:
Kendomycin è un antibiotico a base di macrocicli polichetici ampiamente efficace
Numero CAS:
183202-73-5
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
486.64
Formula molecolare:
C29H42O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La kendomicina, un prodotto naturale isolato dal ceppo Streptomyces sp. K12-0430, ha suscitato un notevole interesse nella ricerca per il suo meccanismo d'azione unico e le potenziali applicazioni nella biologia chimica e nella scoperta di farmaci. Questo composto mostra una potente attività antibatterica contro i batteri Gram-positivi, suggerendo il suo potenziale come composto guida per lo sviluppo di nuovi antibiotici. La ricerca ha spiegato che la kendomicina funziona legandosi al ribosoma batterico, mirando specificamente alla subunità 50S e inibendo la sintesi proteica. Grazie alla sua interazione con il ribosoma, la kendomicina interrompe la fase di allungamento della traduzione, portando infine all'inibizione della crescita batterica. Inoltre, gli studi hanno esplorato le caratteristiche strutturali della kendomicina e dei suoi analoghi, con l'obiettivo di ottimizzarne l'efficacia antibatterica e le proprietà farmacologiche. Inoltre, la kendomicina è stata impiegata come composto strumento nella ricerca in biologia chimica, fungendo da preziosa sonda per lo studio di antibiotici mirati al ribosoma e per l'elucidazione dei loro meccanismi d'azione. Nel complesso, la kendomicina rappresenta un candidato promettente per ulteriori esplorazioni nella ricerca sulla biologia microbica e come fonte di ispirazione per lo sviluppo di nuovi antibiotici mirati a patogeni batterici multiresistenti.


Kendomycin (CAS 183202-73-5) Referenze

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  3. Sintesi totale della kendomicina: un approccio di macro-C-glicosidazione.  |  Yuan, Y., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 14720-1. PMID: 15535687
  4. Recenti progressi nella sintesi di C-glicosidi arilici.  |  Lee, DY. and He, M. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 1333-50. PMID: 16305534
  5. Assemblaggio rapido e stereocontrollato del glicoside C-arilico completamente sostituito della kendomicina con una ciclizzazione di Prins: una sintesi formale.  |  Bahnck, KB. and Rychnovsky, SD. 2006. Chem Commun (Camb). 2388-90. PMID: 16733589
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  7. Sintesi formale della (-)-kendomicina con una ciclizzazione di Prins per costruire il macrociclo.  |  Bahnck, KB. and Rychnovsky, SD. 2008. J Am Chem Soc. 130: 13177-81. PMID: 18767844
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  9. Una via biosintetica ibrida polichetasi di tipo I/tipo III per il composto ansa strutturalmente unico della kendomicina.  |  Wenzel, SC., et al. 2008. Chembiochem. 9: 2711-21. PMID: 18972512
  10. Alla ricerca di un obiettivo competitivo: sintesi totale dell'antibiotico kendomicina.  |  Martin, HJ., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 5614-26. PMID: 20818753
  11. Sintesi e valutazione biologica della kendomicina e dei suoi analoghi.  |  Tanaka, K., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9922-47. PMID: 25136928
  12. Strategie per la costruzione dello scheletro macrociclico interamente carbonioso dell'antibiotico ansamicina-kendomicina.  |  Xu, S. and Arimoto, H. 2016. J Antibiot (Tokyo). 69: 203-12. PMID: 26860467
  13. Sintesi del frammento C1-C13 della kendomicina: Atropisomerismo intorno a un legame glicosidico C-arilico.  |  Martin, HJ., et al. 2001. Angew Chem Int Ed Engl. 40: 3186-3188. PMID: 29712054

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Kendomycin, 100 µg

sc-202196
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