Plásmido Doble Nickase (m) Keap1: sc-424513-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)Keap1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Keap1 (m) y el plásmido de doble nickasa Keap1 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Keap1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Keap1 Anticuerpo (F-10): sc-514914
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) Keap1 | sc-424513-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) Keap1 | sc-424513-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Keap1 (proteína 1 asociada a ECH con dominios tipo Kelch) es un adaptador citosólico de un complejo ligasa E3 de ubiquitina basado en CUL3 que se une a NFE2L2/NRF2 y promueve su ubiquitinación y su degradación por el proteasoma en condiciones basales. El estrés oxidativo o electrofílico modifica residuos clave de cisteína en KEAP1, debilitando la represión de NRF2 y permitiendo la transcripción de genes antioxidantes, de desintoxicación y metabólicos a través del programa ARE. Este eje KEAP1–NRF2 coordina la homeostasis redox, el metabolismo del glutatión y las vías de respuesta a xenobióticos en células de ratón, influyendo en la inflamación, la función mitocondrial y la proteostasis. La actividad desregulada de Keap1 se utiliza ampliamente como una herramienta mecanística en modelos de biología del estrés oxidativo y en afecciones caracterizadas por una señalización redox alterada.
Keap1 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Keap1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Keap1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Keap1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Keap1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.