Anticorpo KCNQ2 (F-3): sc-365115
- KCNQ2 Antibody F-3 è un monoclonale di topo IgG1 κ, citato in 2 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- generato contro gli amminoacidi 641-780 mappati vicino al C-terminus di KCNQ2 di origine human
- raccomandato per il rilevamento di KCNQ2 di origine human in WB, IP, IF e ELISA
- m-IgGκ BP-HRP è il reagente secondario di rilevazione preferito per l'anticorpo KCNQ2 (F-3) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo KCNQ2 (F-3)(vedere le informazioni per l'ordine sotto). Per ulteriori coniugati m-IgGκ BP, consultare l'elenco completo delle proteine leganti le IgG di topo.
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L'epilessia colpisce circa lo 0,5% della popolazione mondiale e ha una forte componente genetica. L'epilessia deriva da un'ipereccitabilità elettrica del sistema nervoso centrale. I canali del potassio sono importanti regolatori della segnalazione elettrica e determinano le proprietà di accensione e la reattività di una varietà di neuroni. È stato dimostrato che le convulsioni neonatali familiari benigne (BFNC), un'epilessia autosomica dominante dell'infanzia, sono causate da mutazioni nei geni dei canali del potassio KCNQ2 o KCNQ3. KCNQ2 e KCNQ3 sono proteine canale del potassio voltaggio-gate con sei domini transmembrana putativi. Entrambe le proteine hanno un'ampia distribuzione nel cervello, con modelli di espressione che si sovrappongono ampiamente.
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Anticorpo KCNQ2 (F-3) Riferimenti:
- Il FGF14 è un regolatore dei canali KCNQ2/3. | Pablo, JL. and Pitt, GS. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 154-159. PMID: 27994149
- I canali KCNQ2 associati all'epilessia regolano molteplici proprietà intrinseche dei neuroni piramidali dello strato 2/3. | Niday, Z., et al. 2017. J Neurosci. 37: 576-586. PMID: 28100740
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- Approcci terapeutici antiepilettici nell'epilessia correlata a KCNQ2: una revisione sistematica. | Kuersten, M., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 103628. PMID: 30771507
- Caratteristiche delle varianti di KCNQ2 che causano epilessia neonatale benigna o encefalopatia epilettica e dello sviluppo. | Goto, A., et al. 2019. Epilepsia. 60: 1870-1880. PMID: 31418850
- Le varianti KCNQ2 R144 causano disabilità dello sviluppo neurologico con disturbi del linguaggio e caratteristiche autistiche senza convulsioni neonatali attraverso un meccanismo di guadagno di funzione. | Miceli, F., et al. 2022. EBioMedicine. 81: 104130. PMID: 35780567
- Caratterizzazione funzionale e salvataggio farmacologico in vitro delle mutazioni dei pori KCNQ2 associate all'encefalopatia epilettica. | Yang, GM., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin. 44: 1589-1599. PMID: 36932231
- Relazione tra attività epilettica ed esito dello sviluppo nell'epilessia correlata a KCNQ2. | Casas-Alba, D., et al. 2023. Pediatr Neurol. 144: 11-15. PMID: 37099824
- I canali KCNQ2 regolano l'attività della popolazione di neuroni GABAergici neonatali ex vivo. | Hou, B., et al. 2023. Front Neurol. 14: 1207539. PMID: 37409016
- Il donepezil come nuovo potenziale terapeutico nell'autismo correlato a KCNQ2 e KCNQ3. | Nissenkorn, A., et al. 2024. Front Cell Neurosci. 18: 1380442. PMID: 39175503
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
KCNQ2 Anticorpo (F-3) | sc-365115 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ2 (F-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535152 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |