Anticorpo KCNQ2 (E-6): sc-365114

L'epilessia colpisce circa lo 0,5% della popolazione mondiale e ha una forte componente genetica. L'epilessia deriva da un'ipereccitabilità elettrica del sistema nervoso centrale. I canali del potassio sono importanti regolatori della segnalazione elettrica e determinano le proprietà di accensione e la reattività di una varietà di neuroni. È stato dimostrato che le convulsioni neonatali familiari benigne (BFNC), un'epilessia autosomica dominante dell'infanzia, sono causate da mutazioni nei geni dei canali del potassio KCNQ2 o KCNQ3. KCNQ2 e KCNQ3 sono proteine canale del potassio voltaggio-gate con sei domini transmembrana putativi. Entrambe le proteine hanno un'ampia distribuzione nel cervello, con modelli di espressione che si sovrappongono ampiamente.

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Anticorpo KCNQ2 (E-6) Riferimenti:

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L'anticorpo KCNQ2 preferito è l'anticorpo KCNQ2 (C-4): sc-271852.