Date published: 2025-9-8

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K 858 (CAS 72926-24-0)

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Applicazione:
K 858 è un inibitore selettivo della chinesina mitotica Eg5, non competitivo con l'ATP.
Numero CAS:
72926-24-0
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
277.34
Formula molecolare:
C13H15N3O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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K 858 (CAS 72926-24-0) Referenze

  1. Il K858, un nuovo inibitore della chinesina mitotica Eg5 e agente antitumorale, induce la morte cellulare nelle cellule tumorali.  |  Nakai, R., et al. 2009. Cancer Res. 69: 3901-9. PMID: 19351824
  2. Linee cellulari resistenti alle STLC come strumenti per classificare agenti chimicamente divergenti per il targeting di Eg5 in base al loro modo d'azione e alla specificità del bersaglio.  |  Indorato, RL., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 86: 1441-51. PMID: 24041742
  3. Sintesi e screening farmacologico di un'ampia libreria di 1,3,4-tidiazoline come strumenti terapeutici innovativi per il trattamento del cancro alla prostata e del melanoma.  |  De Monte, C., et al. 2015. Eur J Med Chem. 105: 245-62. PMID: 26498571
  4. L'inibitore della chinesina Eg5 K858 induce apoptosi ma anche chemioresistenza legata a survivin nelle cellule di cancro al seno.  |  De Iuliis, F., et al. 2016. Invest New Drugs. 34: 399-406. PMID: 26994617
  5. L'inibitore della chinesina Eg5 K858 induce apoptosi e inverte il fenotipo invasivo maligno nelle cellule di glioblastoma umano.  |  Taglieri, L., et al. 2018. Invest New Drugs. 36: 28-35. PMID: 28965307
  6. Arresto della crescita e apoptosi indotti dall'inibitore della chinesina Eg5 K858 e dal suo analogo 1,3,4-tidiazolina in cellule tumorali.  |  Giantulli, S., et al. 2018. Anticancer Drugs. 29: 674-681. PMID: 29738338
  7. Gli inibitori della chinesina Eg5 come nuova strategia per il trattamento dell'adenocarcinoma gastrico.  |  Marconi, GD., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31683688
  8. Modulazione negativa della cascata angiogenica indotta da inibitori allosterici della chinesina Eg5 in un modello di adenocarcinoma gastrico in vitro.  |  Ricci, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164221
  9. L'inibitore della chinesina Eg5 K858 esercita effetti antiproliferativi e proapoptotici e attenua il potenziale invasivo delle cellule di carcinoma squamoso della testa e del collo.  |  Nicolai, A., et al. 2022. Invest New Drugs. 40: 556-564. PMID: 35312942
  10. Inibizione selettiva della chinesina Eg5 da parte di molecole di nuova sintesi come approccio alternativo per contrastare la progressione del cancro al seno: Uno studio in vitro.  |  Ricci, A., et al. 2022. Biology (Basel). 11: PMID: 36290354

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sc-300856
10 mg
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sc-300856A
50 mg
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