Date published: 2025-9-6

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JNJ 17203212 (CAS 821768-06-3)

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Nomi alternativi:
4-[3-(TRIFLUOROMETHYL)-PYRIDIN-2-YL]-N-[5-(TRIFLUOROMETH YL)-PYRIDIN-2-YL]-1-PIPERAZINECARBOXAMIDE
Applicazione:
JNJ 17203212 è un antagonista del recettore TRPV1 ad alta affinità
Numero CAS:
821768-06-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
419.33
Formula molecolare:
C17H15F6N5O
Informazioni supplementari:
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JJNJ 17203212 è un antagonista del recettore transiente potenziale vanilloide 1 (TRPV1) ad alta affinità. Il TRPV1 è un recettore della capsaicina che si comporta come un canale cationico non selettivo che si trova principalmente nei neuroni sensoriali e rileva specificamente gli stimoli dolorosi, il basso pH e il calore. Il composto è stato utilizzato per studiare il TRPV1 nei riflessi sensoriali di roditori e cavie. Le ricerche indicano che JNJ 17203212 eleva la soglia di attivazione del riflesso di minzione negli studi sulla vescica nei roditori e nei ratti indebolisce l'ipersensibilità del colon.


JNJ 17203212 (CAS 821768-06-3) Referenze

  1. Identificazione e valutazione biologica dell'acido 4-(3-trifluorometilpiridin-2-il)piperazina-1-carbossilico (5-trifluorometilpiridin-2-il)ammide, un antagonista ad alta affinità del recettore vanilloide TRPV1 (VR1).  |  Swanson, DM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 1857-72. PMID: 15771431
  2. Il blocco selettivo del recettore della capsaicina TRPV1 attenua il dolore da cancro alle ossa.  |  Ghilardi, JR., et al. 2005. J Neurosci. 25: 3126-31. PMID: 15788769
  3. Farmacologia ed efficacia antitussiva dell'acido 4-(3-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazina-1-carbossilico (5-trifluorometil-piridin-2-il)-ammide (JNJ17203212), un antagonista del recettore transiente del potenziale vanilloide 1 nelle cavie.  |  Bhattacharya, A., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 323: 665-74. PMID: 17690251
  4. Il blocco farmacologico selettivo del recettore TRPV1 sopprime i riflessi sensoriali della vescica dei roditori.  |  Cefalu, JS., et al. 2009. J Urol. 182: 776-85. PMID: 19539322
  5. Varianti di splice TRPV1: struttura e funzione.  |  Schumacher, MA. and Eilers, H. 2010. Front Biosci (Landmark Ed). 15: 872-82. PMID: 20515731
  6. Un nuovo antagonista del recettore TRPV1, JNJ-17203212, attenua l'ipersensibilità del colon nei ratti.  |  Wiskur, BJ., et al. 2010. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 32: 557-64. PMID: 21132125
  7. Aumento della funzione del TRPV1 pronocicettivo a livello dell'articolazione in un modello di ratto di dolore da osteoartrite.  |  Kelly, S., et al. 2015. Ann Rheum Dis. 74: 252-9. PMID: 24152419
  8. Le furanocumarine sono una nuova classe di modulatori del canale del potenziale recettore transiente vanilloide di tipo 1 (TRPV1).  |  Chen, X., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 9600-10. PMID: 24569998
  9. Due antagonisti del recettore TRPV1 sono efficaci in due diversi modelli sperimentali di emicrania.  |  Meents, JE., et al. 2015. J Headache Pain. 16: 57. PMID: 26109436
  10. Il metabolita del microbiota intestinale capsiate promuove l'espressione di Gpx4 attivando TRPV1 per inibire la ferroptosi indotta dall'ischemia intestinale da riperfusione.  |  Deng, F., et al. 2021. Gut Microbes. 13: 1-21. PMID: 33779497

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

JNJ 17203212, 10 mg

sc-204024
10 mg
$185.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti

JNJ 17203212, 50 mg

sc-204024A
50 mg
$781.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti