Plasmide Double Nickase (h) IRF-2BP2: sc-406153-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) IRF-2BP2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide IRF-2BP2 Double Nickase (h) et le plasmide IRF-2BP2 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant IRF2BP2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) IRF-2BP2 | sc-406153-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) IRF-2BP2 | sc-406153-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IRF2BP2 code pour IRF-2BP2, un corégulateur transcriptionnel qui s’associe aux facteurs régulateurs de l’interféron et à d’autres protéines se liant à l’ADN afin d’ajuster des programmes d’expression génique dépendants du contexte. En modulant la transcription répondant à l’interféron et, plus largement, les réseaux de signalisation inflammatoire, IRF-2BP2 contribue à l’homéostasie immunitaire, aux réponses au stress et à la différenciation spécifique de lignée. Une activité altérée d’IRF2BP2 a été impliquée dans une dérégulation de la signalisation des cytokines et du contrôle transcriptionnel, pertinente pour des phénotypes inflammatoires et cardiovasculaires, ainsi que dans une reprogrammation transcriptionnelle oncogénique rapportée dans certains contextes tumoraux. Ces propriétés font d’IRF-2BP2 un nœud utile pour disséquer la régulation de l’immunité innée, les complexes de facteurs de transcription et les circuits de régulation génique dépendants des stimuli dans les cellules humaines.
IRF-2BP2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus IRF2BP2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de IRF2BP2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de IRF2BP2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de IRF2BP2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.