Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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IP3R-I Double Nickase Plasmid (h): sc-400986-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das IP3R-I Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- IP3R-I Double-Nickase-Plasmid (h) und IP3R-I Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf ITPR1 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: IP3R-I: sc-271197
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IP3R-I Double Nickase Plasmid (h) | sc-400986-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IP3R-I Double Nickase Plasmid (h2) | sc-400986-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ITPR1 kodiert den Inositol-1,4,5-trisphosphat-Rezeptor Typ 1 (IP3R‑I), einen intrazellulären Ca²⁺-Freisetzungskanal, der überwiegend im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert ist und von der Phospholipase C erzeugtes IP3 mit schnellen zytosolischen Calciumtransienten koppelt. Über die regulierte Mobilisierung von Ca²⁺ prägt IP3R‑I die Kopplung von Erregung und Transkription, die mitochondriale Bioenergetik, Autophagie sowie Ca²⁺-abhängige Kinase-/Phosphatase-Signalwege einschließlich CaMK- und Calcineurin‑NFAT‑Signalwegen. In humanen Zellen integriert die ITPR1-Aktivität Signale aus GPCRs und Rezeptor-Tyrosinkinasen, um Sekretion, Kontraktilität und die Dynamik neuronaler Signalübertragung zu steuern. Veränderte IP3R‑I-Signalisierung und Varianten in ITPR1 werden mit neurologischen Funktionsstörungen und weiter gefassten Erkrankungen der Ca²⁺-Homöostase in Verbindung gebracht, wodurch dieser Genort ein häufiges Ziel mechanistischer Studien zu intrazellulären Calcium-Signalwegen ist.
IP3R-I Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des ITPR1-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von ITPR1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die ITPR1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit ITPR1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.