Date published: 2025-9-7

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Indomethacin Acyl-β-D-glucuronide (CAS 75523-11-4)

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Nomi alternativi:
Indomethacin Acyl-β-D-glucuronide is known as a Glucuronide metabolite of Indomethacin.
Applicazione:
Indomethacin Acyl-β-D-glucuronide è un metabolita glucuronide dell'indometacina, potenzialmente implicato nella tossicità di molti xenobiotici.
Numero CAS:
75523-11-4
Peso molecolare:
533.91
Formula molecolare:
C25H24ClNO10
Informazioni supplementari:
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L'acil-β-D-glucuronide di indometacina è comunemente utilizzato nella ricerca come strumento per la comprensione del metabolismo chimico, in particolare di come i composti vengono elaborati attraverso la coniugazione con l'acido glucuronico. Serve come standard di riferimento dei metaboliti per l'identificazione e la quantificazione dei coniugati chimici nei campioni biologici mediante analisi cromatografica. I ricercatori utilizzano questo composto per studiare il processo di glucuronidazione, che è una via importante per la biotrasformazione di molte sostanze. Il composto viene anche impiegato in saggi enzimatici per studiare l'attività e la specificità delle glucuronosiltransferasi, gli enzimi responsabili della reazione di glucuronidazione.


Indomethacin Acyl-β-D-glucuronide (CAS 75523-11-4) Referenze

  1. Derivati esteri e ammidici dell'indometacina, farmaco antinfiammatorio non steroideo, come inibitori selettivi della cicloossigenasi-2.  |  Kalgutkar, AS., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2860-70. PMID: 10956194
  2. Determinanti strutturali di farmaci antinfiammatori non steroidei a base di acido arilacetico necessari per il legame e l'attivazione del recettore della prostaglandina D2 CRTH2.  |  Hata, AN., et al. 2005. Mol Pharmacol. 67: 640-7. PMID: 15563582
  3. Topografia della prostaglandina H sintasi. Agenti antinfiammatori e regione 253 dell'arginina sensibile alle proteasi.  |  Kulmacz, RJ. 1989. J Biol Chem. 264: 14136-44. PMID: 2503512
  4. Metabolismo di fase II nella pelle umana: gli espianti cutanei mostrano una copertura completa per la glucuronidazione, la solfatazione, la N-acetilazione, la metilazione del catecolo e la coniugazione del glutatione.  |  Manevski, N., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 126-39. PMID: 25339109
  5. Basi strutturali per la regolazione dell'espressione della β-glucuronidasi da parte delle Enterobacteriaceae dell'intestino umano.  |  Little, MS., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E152-E161. PMID: 29269393
  6. Il metabolita acil-glucuronide dell'ibuprofene ha effetti analgesici e antinfiammatori attraverso il canale TRPA1.  |  De Logu, F., et al. 2019. Pharmacol Res. 142: 127-139. PMID: 30794923
  7. Interazione erba-farmaco nell'effetto protettivo dell'Alpinia officinarum contro il danno gastrico indotto dall'indometacina sulla base di studi di farmacocinetica, distribuzione tissutale ed escrezione nel ratto.  |  Zhang, X., et al. 2021. J Pharm Anal. 11: 200-209. PMID: 34012696

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