IMR-32 Cell Lysate: sc-2409

Il lisato cellulare IMR-32 deriva dalla linea cellulare IMR-32, una linea cellulare di neuroblastoma umano ben studiata, originariamente isolata da un sito metastatico nel midollo osseo di un giovane paziente. Questa linea cellulare è stata ampiamente utilizzata nella ricerca neurologica e di biologia dello sviluppo grazie alla sua origine da cellule della cresta neurale, che la rende particolarmente preziosa per gli studi sulla differenziazione neuronale e sulla neurobiologia. Il lisato viene creato dalla lisazione delle cellule IMR-32, un processo che rompe le membrane cellulari per rilasciare una miriade di componenti cellulari come proteine, acidi nucleici e metaboliti. Questi componenti forniscono un profilo dettagliato della biochimica cellulare, offrendo approfondimenti sui meccanismi molecolari che regolano il comportamento neuronale e il neurosviluppo. I ricercatori utilizzano il lisato cellulare IMR-32 per esplorare le vie cellulari coinvolte nella progressione del neuroblastoma, nella crescita neuronale e nella risposta a vari stimoli biochimici. È stato inoltre fondamentale per studiare gli effetti dei fattori genetici e ambientali sulle cellule neuronali, contribuendo a spiegare le complesse reti di segnalazione all'interno delle cellule di neuroblastoma. Utilizzando questo lisato, gli scienziati possono comprendere meglio la regolazione della neurogenesi e le dinamiche cellulari nel neuroblastoma, contribuendo a campi di ricerca più ampi come la neurobiologia dello sviluppo e la segnalazione cellulare.

IMR-32 Cell Lysate Riferimenti:

1. Degenerazione cerebellare paraneoplastica (PCD) associata a carcinoma a cellule squamose del polmone.  |  Konishi, J., et al. 2004. Intern Med. 43: 602-6. PMID: 15335190
2. La p53 è nucleare e funzionale sia nel neuroblastoma indifferenziato che in quello differenziato.  |  Chen, L., et al. 2007. Cell Cycle. 6: 2685-96. PMID: 17912039
3. Immunoterapia del neuroblastoma umano con cellule effettrici derivate dal sangue del cordone ombelicale.  |  Joshi, AD., et al. 2007. J Neuroimmune Pharmacol. 2: 202-12. PMID: 18040845
4. La fosfatasi 26 a doppia specificità è una nuova fosfatasi di p53 e inibisce le funzioni di soppressore tumorale di p53 nel neuroblastoma umano.  |  Shang, X., et al. 2010. Oncogene. 29: 4938-46. PMID: 20562916
5. Basi ultrastrutturali della maggiore citotossicità antitumorale dei CTL derivati dal sangue del cordone ombelicale: un'analisi comparativa con il sangue periferico e il midollo osseo.  |  Clark, EM., et al. 2010. Int J Oncol. 37: 645-53. PMID: 20664933
6. L'assenza di Thy-1 determina l'espressione di MMP-9 indotta dal TGF-β e conferisce un fenotipo profibrotico ai fibroblasti polmonari umani.  |  Ramírez, G., et al. 2011. Lab Invest. 91: 1206-18. PMID: 21577212
7. Coespressione dei canali ionici ad alta tensione Kv3.4 e Cav1.2 negli assoni pionieri durante il pathfinding nel prosencefalo di ratto in via di sviluppo.  |  Huang, CY., et al. 2012. J Comp Neurol. 520: 3650-72. PMID: 22473424
8. Clonazione molecolare di una proteina umana che si lega alla proteina retinoblastoma e mappatura cromosomica.  |  Saijo, M., et al. 1995. Genomics. 27: 511-9. PMID: 7558034