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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IL-2Rα CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-421105 | 20 µg | $397.00 | |||
IL-2Rα HDR Plasmid (m) | sc-421105-HDR | 20 µg | $445.00 |
Il2ra kodiert die Alpha-Kette des murinen Interleukin-2-Rezeptors (IL-2Rα, CD25), eine Untereinheit des hochaffinen IL-2-Rezeptors, die zusammen mit IL-2Rβ und der gemeinsamen Gamma-Kette die Zytokinerkennung und -antwort reguliert. IL-2Rα wird bei Lymphozytenaktivierung stark induziert und von regulatorischen T-Zellen konstitutiv exprimiert; dies unterstützt die Immuntoleranz durch Modulation der IL-2-Verfügbarkeit und der Signalstärke. Die Aktivierung des IL-2-Rezeptorkomplexes löst JAK1/JAK3-abhängige Phosphorylierungskaskaden aus, die auf STAT5 zusammenlaufen, und ist zusätzlich an PI3K–AKT- und MAPK-Signalwege gekoppelt, die Proliferation, Überleben und Differenzierung beeinflussen. Eine fehlregulierte IL-2Rα-Expression oder -Signalgebung steht mit einem gestörten Immungleichgewicht in Verbindung, einschließlich Autoimmunität und chronischer Entzündung, und wird in Mausmodellen häufig als Marker für aktivierte T-Zellen und immunsuppressive Zustände verwendet.
IL-2Rα CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Il2ra-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Il2ra-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das IL-2Rα HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Il2ra Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem IL-2Rα CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Il2ra-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.