Date published: 2025-9-7

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Anticorpo I-FABP (E-9): sc-374482

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Schede Tecniche
  • I-FABP Antibody E-9 è un monoclonale di topo IgG2b (kappa light chain) I-FABP antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 101-129 al C-terminus di I-FABP di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di I-FABP di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di I-FABP (E-9): sc-374482.
  • m-IgG2b BP-HRP è il reagente secondario di rilevazione preferito per I-FABP Anticorpo (E-9) per le applicazioni WB and IHC(P). Questo reagente è ora offerto in un pacchetto con I-FABP Anticorpo (E-9) (vedi informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo I-FABP (E-9) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ I-FABP (designato anche come anticorpo FABP2, anticorpo proteina legante gli acidi grassi di tipo intestinale o anticorpo FABPI) che rileva la proteina I-FABP di origine murina, di ratto e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo I-FABP (E-9) è disponibile come anticorpo anti-I-FABP non coniugato. Le proteine leganti gli acidi grassi, denominate FABP, sono una famiglia di proteine citoplasmatiche omologhe che sono espresse in modo altamente specifico per ogni tessuto e svolgono un ruolo integrale nell'equilibrio tra metabolismo dei lipidi e dei carboidrati. Le FABP mediano l'assorbimento, il trasporto e il targeting di acidi grassi (FA) e/o di ligandi idrofobici all'interno dei rispettivi tessuti. I meccanismi alla base di queste azioni possono dare origine sia all'assorbimento diffusionale passivo sia al trasporto transmembrana di FA mediato da proteine. Le FABP sono espresse negli adipociti (A-FABP), nel cervello (B-FABP), nell'epidermide (E-FABP, designata anche come FABP associata alla psoriasi o PA-FABP), nel muscolo e nel cuore (H-FABP, designata anche come inibitore della crescita di origine mammaria o MDGI), nell'intestino (I-FABP), nel fegato (L-FABP), nella mielina (M-FABP) e nel testicolo (T-FABP). La FABP intestinale (I-FABP) è una proteina citosolica abbondante nelle cellule epiteliali dell'intestino tenue. Il gene umano mappa sul cromosoma 4q26 e presenta un polimorfismo al codone 54, che conferisce un allele codificante per l'alanina e un allele codificante per la treonina. La treonina in posizione 54 è associata a una maggiore ossidazione dei grassi e alla resistenza all'insulina.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo I-FABP (E-9) Riferimenti:

  1. La funzione di trasporto degli acidi grassi delle proteine leganti gli acidi grassi.  |  Storch, J. and Thumser, AE. 2000. Biochim Biophys Acta. 1486: 28-44. PMID: 10856711
  2. Svelare il significato delle proteine cellulari che legano gli acidi grassi.  |  Glatz, JF. and Storch, J. 2001. Curr Opin Lipidol. 12: 267-74. PMID: 11353329
  3. Proteine leganti gli acidi grassi del tessuto nervoso.  |  Veerkamp, JH. and Zimmerman, AW. 2001. J Mol Neurosci. 16: 133-42; discussion 151-7. PMID: 11478368
  4. I-FABP, L-FABP, TFF-3 e SAA urinari possono diagnosticare e prevedere il decorso della malattia nell'enterocolite necrotizzante allo stadio iniziale.  |  Coufal, S., et al. 2020. J Immunol Res. 2020: 3074313. PMID: 32190704
  5. La I-FABP è ridotta nei pazienti con COVID-19, indipendentemente dalla prognosi.  |  Guedj, K., et al. 2021. PLoS One. 16: e0249799. PMID: 33857216
  6. Accuratezza di citrullina, I-FABP e D-lattato nella diagnosi di ischemia mesenterica acuta.  |  Nuzzo, A., et al. 2021. Sci Rep. 11: 18929. PMID: 34556697
  7. L'I-FABP potrebbe essere un marcatore precoce di celiachia nei bambini con diabete di tipo 1? Studio retrospettivo da un centro di riferimento terziario.  |  Ochocińska, A., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35276772
  8. Il valore del livello sierico di I-FABP nella diagnosi di appendicite acuta.  |  Cakal, N., et al. 2022. Clin Lab. 68: PMID: 35536089
  9. Proteina/mRNA I-FABP e IL-6 come biomarcatori della disfunzione della barriera intestinale in neonati con enterocolite necrotizzante e modelli di topo SPF BALB/c.  |  Chen, J., et al. 2024. J Int Med Res. 52: 3000605241254788. PMID: 38867509
  10. Proteine citoplasmatiche leganti gli acidi grassi: struttura e geni.  |  Veerkamp, JH. and Maatman, RG. 1995. Prog Lipid Res. 34: 17-52. PMID: 7644552
  11. Una sostituzione aminoacidica nella proteina intestinale umana che lega gli acidi grassi è associata a un aumento del legame con gli acidi grassi, a una maggiore ossidazione dei grassi e all'insulino-resistenza.  |  Baier, LJ., et al. 1995. J Clin Invest. 95: 1281-7. PMID: 7883976
  12. Disaccoppiamento dell'obesità dall'insulino-resistenza attraverso una mutazione mirata in aP2, la proteina legante gli acidi grassi degli adipociti.  |  Hotamisligil, GS., et al. 1996. Science. 274: 1377-9. PMID: 8910278

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

I-FABP Anticorpo (E-9)

sc-374482
200 µg/ml
$316.00

I-FABP (E-9): m-IgG2b BP-HRP Bundle

sc-548741
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

I-FABP (E-9) peptide neutralizzante

sc-374482 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

Is there any reference published using sc-374482?

Richiesta da: Anonimo
Thank you for your question. Please contact our Technical Service Department for more information. Our Asian Technical Service team is available at (+86) 021-60936350 or asia@scbio.cn or by live chat on our website.
Risposta da: Jiajun Z
Data di pubblicazione: 2022-10-31

What application is the blocking peptide sc-374482 P appropriate for?

Richiesta da: TinTin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-24
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Data di pubblicazione: 2017-08-09
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