Anticorpo HPK1 (G-8): sc-376103
- HPK1 Antibody G-8 è un monoclonale di topo IgG2a fornito in 200 µg/ml
- specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 4-31 al N-terminus di HPK1 di origine human
- raccomandato per il rilevamento di HPK1 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e canine, bovine and porcine
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo HPK1 (G-8) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo HPK1 (G-8)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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Sono state identificate diverse chinasi di mammifero con similarità di sequenza con la serina/treonina chinasi STE20 di Saccharomyces cerevisiae. STE20 è coinvolta nella trasmissione di segnali da recettori accoppiati a proteine G a cascate di MAP chinasi citosoliche e si trova a monte di una MAP chinasi chinasi. Le chinasi STE20-simili dei mammiferi includono HPK1, KHS, GLK, NIK, YSK1, Krs-1, Krs-2 e GC chinasi. HPK1 (chinasi 1 dei progenitori ematopoietici), come molte altre chinasi STE20-simili, attiva specificamente la via di segnalazione JNK. HPK1 si lega e fosforila MEKK, suggerendo di svolgere un ruolo importante nella regolazione della via di segnalazione JNK/SAPK che risponde allo stress.
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LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo HPK1 (G-8) Riferimenti:
- Potenziamento dell'immunità antitumorale con una nuova piccola molecola inibitrice di HPK1. | You, D., et al. 2021. J Immunother Cancer. 9: PMID: 33408094
- L'inibitore di HPK1 A-745 verifica il potenziale della modulazione della segnalazione della chinasi delle cellule T per l'immunoterapia. | Malchow, S., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 556-566. PMID: 35188729
- Scoperta di nuovi inibitori di HPK1 attraverso uno screening virtuale basato sulla struttura. | Ge, H., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 850855. PMID: 35370676
- Scoperta di inibitori di HPK1 a base di macrocicli per l'immunoterapia basata sulle cellule T. | Wang, MS., et al. 2023. J Med Chem. 66: 611-626. PMID: 36542759
- Un inibitore di HPK1 ha potenziato la risposta tumorale all'immunoterapia anti-PD-1 nel linfoma non-Hodgkin. | Yang, L., et al. 2023. Clin Exp Med. 23: 3767-3780. PMID: 37106265
- Nuove carbossammidi diammino-pirimidiniche come inibitori di HPK1 per il trattamento del cancro. | Sabnis, RW. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 899-900. PMID: 37465291
- Scoperta di inibitori HPK1 chinazolinici con elevata potenza cellulare. | Toure, M., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 92: 117423. PMID: 37531921
- Scoperta di HPK1-PROTAC ad alta efficienza di reclutamento di CRBN come potenziale strumento chimico per lo studio dei ruoli di scaffolding nella segnalazione del TCR. | Zeng, S., et al. 2024. Bioorg Chem. 143: 107016. PMID: 38086239
- Un'elevata infiltrazione di cellule T HPK1+PD-1+TIM-3+CD8+ predice una prognosi sfavorevole all'immunoterapia nei pazienti con NSCLC. | Zhang, J., et al. 2024. Int Immunopharmacol. 127: 111363. PMID: 38101218
- Scoperta di un PROTAC eccezionalmente biodisponibile per via orale e potente su HPK1 con potenziamento dell'efficacia antitumorale della terapia anti-PD-L1. | Wu, M., et al. 2024. J Med Chem. 67: 13852-13878. PMID: 39084610
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
HPK1 Anticorpo (G-8) | sc-376103 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HPK1 (G-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537965 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HPK1 (G-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535460 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
HPK1 (G-8): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548166 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HPK1 (G-8) peptide neutralizzante | sc-376103 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |