Date published: 2025-9-7

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Anticorpo HLA-DRα (B-10): sc-55592

4.8(4)
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Schede Tecniche
  • HLA-DR alpha Antibody B-10 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 200 µg/ml
  • sollevato contro gli amminoacidi 1-254 che rappresentano l'intera lunghezza HLA-DRα di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di HLA-DRa di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per HLA-DRα anticorpo (B-10) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con HLA-DRα Anticorpo (B-10) (vedi informazioni per l'ordine sotto).

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    L'anticorpo HLA-DRα (B-10) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva HLA-DRα in campioni di topo, ratto e uomo attraverso varie applicazioni, tra cui western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'HLA-DRα è un componente cruciale delle molecole del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) di classe II, che svolgono un ruolo fondamentale nella risposta immunitaria presentando antigeni elaborati alle cellule T helper CD4+. L'anticorpo HLA-DRα (B-10) consente di effettuare ricerche sull'attivazione del sistema immunitario adattivo, in quanto HLA-DRα facilita il riconoscimento di peptidi estranei, influenzando così l'attivazione e la differenziazione delle cellule T. L'HLA-DRα si trova principalmente sulla superficie delle cellule che presentano l'antigene, come le cellule B e le cellule dendritiche, dove l'HLA-DRα forma eterodimeri con le catene HLA-DRβ. Questa localizzazione consente una presentazione efficace degli antigeni alle cellule T, fondamentale per l'avvio della risposta immunitaria. Inoltre, HLA-DRα subisce varie modifiche post-traslazionali, tra cui la glicosilazione, che possono influenzare la stabilità, i livelli di espressione e l'interazione con altre proteine, influenzando in ultima analisi la risposta immunitaria. L'anticorpo anti-HLA-DRα (B-10) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano i meccanismi immunitari, le malattie autoimmuni e il ruolo delle molecole MHC di classe II nella salute e nella malattia.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo HLA-DRα (B-10) Riferimenti:

    1. Un motivo di legame ATF/CREB è necessario per l'espressione costitutiva aberrante del promotore MHC classe II DR alfa e per l'attivazione da parte dell'antigene T SV40.  |  Cox, PM. and Goding, CR. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 4881-7. PMID: 1329030
    2. La catena HLA-DRalfa è modificata dalla poliubiquitinazione.  |  Lapaque, N., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 7007-16. PMID: 19117940
    3. Un nuovo anticorpo monoclonale che riconosce un determinante lineare sull'N-terminus della catena HLA-DRalfa.  |  Ting, YT., et al. 2009. Hybridoma (Larchmt). 28: 423-9. PMID: 20025501
    4. [Clonazione molecolare e modellazione della struttura tridimensionale di HLA-DRalpha * 0101, DRbeta1 * 04051 e DRbeta1 * 07011].  |  Sun, YY., et al. 2001. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 17: 281-4. PMID: 21189634
    5. Analisi citogenetica molecolare dei tumori mammari umani: modello di metilazione del gene HLA-DRα.  |  Barbieri, R., et al. 1987. Cytotechnology. 1: 83-5. PMID: 22358447
    6. Il complesso maggiore di istocompatibilità di classe II HLA-DRα è downregolato dal transattivatore litico RTA e da MARCH8, codificato da Herpesvirus associato al sarcoma di Kaposi.  |  Sun, Z., et al. 2016. J Virol. 90: 8047-58. PMID: 27356905
    7. Significato dell'incorporazione di DNMT1 e HLA-DRα con la stadiazione TNM in pazienti con carcinoma epatocellulare dopo resezione curativa.  |  Tang, H., et al. 2017. Int J Clin Exp Pathol. 10: 9372-9381. PMID: 31966809
    8. L'eterodimero HLA-DQ(alfa 1*0102, beta 1*0602) può conferire suscettibilità alla sclerosi multipla in assenza dell'eterodimero HLA-DR(alfa 1*01, beta 1*1501).  |  Spurkland, A., et al. 1997. Tissue Antigens. 50: 15-22. PMID: 9243750
    9. Una nuova glicosilazione di HLA-DRalpha interrompe la presentazione dell'antigene senza alterare la localizzazione endosomiale.  |  Guerra, CB., et al. 1998. J Immunol. 160: 4289-97. PMID: 9574531
    10. Regolazione delle molecole HLA-DR e costimolatorie B7 in cellule di carcinoma tiroideo umano: legame differenziale dei fattori di trascrizione al promotore HLA-DRalpha.  |  Lahat, N., et al. 1998. Thyroid. 8: 361-9. PMID: 9623725

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    HLA-DRα Anticorpo (B-10)

    sc-55592
    200 µg/ml
    $316.00

    HLA-DRα (B-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-537083
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    HLA-DRα (B-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-534270
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    HLA-DRα (B-10): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-544992
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    Can HLA-DRα (B-10): sc-55592 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Richiesta da: Germaine
    Thank you for your question. Yes, HLA-DRα (B-10): sc-55592 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-27
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    Rated 5 di 5 di da Great immunoperoxidase membrane and cytoplasmicGreat immunoperoxidase membrane and cytoplasmic staining in formalin fixed, paraffin-embedded human lymph node tissue. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2015-05-16
    Rated 5 di 5 di da Good antibody for WB in RamosGood antibody for WB in Ramos, Raji, BJAB and IB4 whole cell lysates. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2015-05-16
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    Data di pubblicazione: 2015-02-23
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    Data di pubblicazione: 2015-02-08
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