Le molecole del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) di classe II destinate alla presentazione alle cellule T helper CD4+ sono determinate da due eventi chiave. Questi eventi includono la dissociazione dei peptidi della catena invariante associati alla classe II (CLIP) da un solco di legame con l'antigene nei dimeri MHC ii-a/b attraverso l'attività delle molecole MHC HLA-DM e -DO, e il successivo legame con l'antigene del peptide. Accumulandosi nei compartimenti endosomiali/lisosomiali e sulla superficie delle cellule B, le molecole HLA-DM e -DO regolano la dissociazione del CLIP e il successivo legame di peptidi esogeni alle molecole HLA di classe II (HLA-DR, DQ, DP e DR) sostenendo una conformazione che favorisce lo scambio di peptidi. L'analisi RFLP dei geni HLA-DM di pazienti affetti da artrite reumatoide (RA) suggerisce che alcuni polimorfismi sono fattori genetici di suscettibilità alla RA. La catena a uno della molecola HLA-DQ1 di classe II (antigene Ia) può legare peptidi e presentarli ai linfociti T CD4+.
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Anticorpo HLA-DQ (HLADQ1) Riferimenti:
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