Anticorpo HIGD2A (A-6): sc-390505
- HIGD2A Antibody A-6 è un monoclonale di topo IgG2a (kappa light chain) HIGD2A antibody fornito in 200 µg/ml
- specifico per un epitopo che si trova tra gli aminoacidi 13-47 all'interno di un dominio citoplasmatico N-terminal di HIGD2A di origine human.
- HIGD2A Antibody (A-6) é raccomandato per il rilevamento di HIGD2A di origine mouse, rat, human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
- HIGD2A Antibody (A-6) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
- Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di HIGD2A (A-6): sc-390505.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per HIGD2A anticorpo (A-6) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con HIGD2A Anticorpo (A-6) (vedi informazioni per l'ordine sotto).
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L'anticorpo HIGD2A (A-6) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ HIGD2A (designato anche come anticorpo HIGD2A) che rileva la proteina HIGD2A di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo HIGD2A (A-6) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-HIGD2A non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-HIGD2A, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. HIGD2A (HIG1 domain family member 2A) è una proteina di membrana multi-pass di 106 aminoacidi che contiene un dominio HIG1. Il gene che codifica HIGD2A mappa sul cromosoma umano 5, che contiene 181 milioni di coppie di basi e comprende quasi il 6% del genoma umano. Il cromosoma 5 è associato alla sindrome di Cockayne attraverso il gene ERCC8 e alla poliposi adenomatosa familiare attraverso il gene soppressore del tumore della poliposi adenomatosa coli (APC). Anche la sindrome di Treacher Collins è associata al cromosoma 5 ed è causata da inserzioni o delezioni nel gene TCOF1. La delezione del braccio p del cromosoma 5 porta alla sindrome di Cri du chat, mentre la delezione del braccio q o dell'intero cromosoma 5 è comune nelle leucemie mieloidi acute correlate alla terapia e nella sindrome mielodisplastica.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo HIGD2A (A-6) Riferimenti:
- Poliposi adenomatosa familiare e ritardo mentale causati da una delezione cromosomica de novo a 5q15-q22: segnalazione di un caso. | Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
- Ubiquitilazione indotta da danni della RNA polimerasi II umana da parte della ubiquitina ligasi Nedd4, ma non delle proteine della sindrome di Cockayne o di BRCA1. | Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
- Profilo ematologico e molecolare della leucemia mieloide acuta in India. | Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
- Esito superiore con la terapia ipometilante nei pazienti con leucemia mieloide acuta e sindrome mielodisplastica ad alto rischio e anomalie del cromosoma 5 e 7. | Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
- Caratterizzazione di un riarrangiamento cromosomico complesso de novo in un paziente con sindromi cri-du-chat e trisomia 5p. | Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
- Lo spettro mutazionale nella sindrome di Treacher Collins rivela una predominanza di mutazioni che creano un codone di terminazione prematura. | Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
- Il gene PTX1/Ptx1 umano e murino si mappa nella regione della sindrome di Treacher Collins. | Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
- Conferma dell'omozigosi per una mutazione a singola sostituzione nucleotidica in un paziente affetto da sindrome di Cockayne mediante analisi di mutazioni monoalleliche in ibridi di cellule somatiche. | McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
HIGD2A Anticorpo (A-6) | sc-390505 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HIGD2A (A-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530174 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HIGD2A (A-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523562 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
HIGD2A (A-6): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547450 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) AC | sc-390505 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) HRP | sc-390505 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) FITC | sc-390505 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) PE | sc-390505 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) Alexa Fluor® 488 | sc-390505 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) Alexa Fluor® 546 | sc-390505 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) Alexa Fluor® 594 | sc-390505 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) Alexa Fluor® 647 | sc-390505 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) Alexa Fluor® 680 | sc-390505 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A Anticorpo (A-6) Alexa Fluor® 790 | sc-390505 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HIGD2A (A-6) peptide neutralizzante | sc-390505 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |