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HIBCH CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411907 | 20 µg | $397.00 | |||
HIBCH HDR 质粒 (h) | sc-411907-HDR | 20 µg | $445.00 |
HIBCH(3-羟基异丁酰辅酶A水解酶)是缬氨酸分解代谢通路中位于线粒体基质的酶,负责水解3-羟基异丁酰辅酶A,从而支持支链氨基酸代谢通量进入下游与丙酰辅酶A及琥珀酰辅酶A相关联的代谢过程。通过调控酰基辅酶A中间体的周转,HIBCH有助于维持线粒体能量稳态,并帮助限制潜在具有反应性的短链酰基辅酶A的累积。HIBCH活性异常与以线粒体功能障碍和神经系统表型为特征的先天性代谢缺陷有关,因此在研究代谢应激与生物能量信号传导时具有重要意义。
HIBCH CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HIBCH基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HIBCH基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HIBCH HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HIBCH靶位点的同源臂包围。
与 HIBCH CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HIBCH 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。