Date published: 2025-9-9

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HEPBS (CAS 161308-36-7)

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Nomi alternativi:
N-(2-Hydroxyethyl)piperazine-N′-(4-butanesulfonic acid)
Applicazione:
HEPBS è un omologo di HEPES ed EPPS con un pKa più elevato e un'utilità simile nei sistemi biologici.
Numero CAS:
161308-36-7
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
266.36
Formula molecolare:
C10H22N2O4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'HEPBS, o acido 2-(idrossietil)piperazina-N'-2'-etanesolfonico, è un tampone biologico zwitterionico ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica e di biologia molecolare per mantenere la stabilità del pH entro intervalli fisiologici. La sua struttura unica incorpora sia un anello di piperazina che una parte di acido etansolfonico, che contribuiscono alla sua capacità tampone e alla sua solubilità. L'HEPBS è particolarmente apprezzato per il suo legame minimo con gli ioni metallici, fondamentale negli esperimenti sensibili agli effetti di chelazione dei metalli. A differenza di molti tamponi tradizionali, l'HEPBS funziona efficacemente a un pH quasi fisiologico, tipicamente tra 6,8 e 8,2, il che lo rende ideale per mantenere l'ambiente necessario alle reazioni enzimatiche e alle colture cellulari senza perturbare il naturale equilibrio ionico. Il suo meccanismo d'azione risiede nella capacità di rilasciare o assorbire protoni in risposta alle variazioni del pH della soluzione, stabilizzando così il pH e prevenendo drastici spostamenti. L'HEPBS è stato fondamentale negli ambienti di ricerca, in particolare negli studi sulle interazioni proteina-ligando, dove il mantenimento di un pH costante è essenziale per evitare di alterare la struttura e la funzione delle proteine in studio. Inoltre, è stato utilizzato nella preparazione dei terreni di coltura per i test biologici e come agente tampone nell'elettroforesi e in altri metodi analitici biochimici, dimostrando la sua versatilità e il suo ruolo critico nelle indagini scientifiche.


HEPBS (CAS 161308-36-7) Referenze

  1. Tamponi per l'intervallo di pH fisiologico: costanti di dissociazione acida di composti zwitterionici in vari mezzi idroorganici.  |  Taha, M. 2005. Ann Chim. 95: 105-9. PMID: 15801182
  2. Determinazione con elettroforesi su microchip ad alta sensibilità degli anioni inorganici e dell'ossalato negli aerosol atmosferici con selettività regolabile e rilevamento della conduttività.  |  Noblitt, SD., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 1503-10. PMID: 19162269
  3. Reazioni dei tamponi nelle legature indotte dal bromuro di cianogeno.  |  Vogel, H., et al. 2013. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 32: 17-27. PMID: 23360292
  4. Osservazione a singola molecola di intermedi nella chimica bioortogonale dei 2 cianobenzotiazoli.  |  Qing, Y., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 15711-15716. PMID: 32589803
  5. Attività intrinseca simile all'apirasi di strutture metallo-organiche (MOF) a base di cerio: Difosforilazione dell'adenosina tri- e difosfato.  |  Yang, J., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 22952-22956. PMID: 32902900
  6. Estensione del primer senza enzimi ad alta fedeltà con un analogo dell'etilpiridone timidina.  |  Han, J., et al. 2021. Chemistry. 27: 15918-15921. PMID: 34559417
  7. Molecole mobili: La profilazione della reattività guida un movimento più rapido su una pista di cisteina.  |  Bo, Z., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202300890. PMID: 36930533
  8. Valutazione dell'epatite in pazienti pediatrici con presunta malattia del fegato grasso non alcolica.  |  Al-Harthy, F., et al. 2022. JPGN Rep. 3: e181. PMID: 37168906
  9. Ghiandole salivari minori umane: Una fonte prontamente disponibile di cellule staminali/progenitrici salivari per applicazioni rigenerative.  |  Barrows, CML., et al. 2024. Methods Mol Biol. 2749: 25-38. PMID: 38133771
  10. Molecole mobili: La profilazione della reattività guida un movimento più rapido su una pista di cisteina.  |  Bo, Z., et al. 2023. Angew Chem Weinheim Bergstr Ger. 135: e202300890. PMID: 38529338

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