Anticorpo Histone Deacetylase 9 (HDAC9) (B-1): sc-398003

L'anticorpo HDAC9 (B-1) è un anticorpo monoclonale IgM κ di topo contro HDAC9 (designato anche come anticorpo anti-istone deacetilasi 9) che rileva la proteina HDAC9 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo HDAC9 (B-1) è disponibile come anticorpo anti-HDAC9 non coniugato. Nella cellula intatta, il DNA si associa strettamente agli istoni e ad altre proteine nucleari per formare la cromatina. Il rimodellamento della cromatina è una componente critica della regolazione trascrizionale e l'acetilazione degli istoni nucleosomiali è una delle principali fonti di questo rimodellamento. L'acetilazione dei residui di lisina nel dominio della coda amino-terminale dell'istone determina un cambiamento allosterico nella conformazione nucleosomica e una maggiore accessibilità ai fattori di trascrizione da parte del DNA. Diverse proteine dei mammiferi funzionano come istone acetilasi nucleari, tra cui GCN5, PCAF (fattore associato a p300/CBP), p300/CBP, HAT1 e la subunità TAF II p250 del TFIID. Al contrario, la deacetilazione degli istoni è associata al silenziamento trascrizionale. Le istone deacetilasi (HDAC) includono HDAC1-9. HDAC9 e HDAC9a sono due isoforme di HDAC9 con splicing alternativo. L'HDAC9a è più corta di 132 aminoacidi rispetto all'HDAC9, ma entrambe le isoforme contengono il dominio catalitico dell'HDAC, sono in grado di svolgere l'attività di deacetilasi e reprimono la trascrizione mediata dal myoctye enhancer-binding factor 2. Le HDAC9 e HDAC9a sono espresse nel cervello, nel muscolo scheletrico, nel rene, nella placenta e nel pancreas.

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Anticorpo Histone Deacetylase 9 (HDAC9) (B-1) Riferimenti:

1. Clonazione e caratterizzazione di una istone deacetilasi, HDAC9.  |  Zhou, X., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 10572-7. PMID: 11535832
2. La downregulation di HDAC9 da parte del metabolita chetonico β-idrossibutirrato sopprime la calcificazione vascolare.  |  Lan, Z., et al. 2022. J Pathol. 258: 213-226. PMID: 35894849
3. L'arresto del ciclo cellulare epiteliale mediato da HDAC9 in G2/M contribuisce alla fibrosi renale nei topi maschi.  |  Zhang, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3007. PMID: 37230975
4. L'ictus, inducendo la deacetilazione HDAC9-dipendente di HIF-1 e Sp1, promuove la trascrizione di TfR1 e la riduzione di GPX4, determinando così la morte neuronale ferroptotica.  |  Sanguigno, L., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 2695-2710. PMID: 37324938
5. L'inibizione di HDAC9 come nuovo trattamento per l'ictus.  |  Markus, HS. 2023. Stroke. 54: 3182-3189. PMID: 37942644
6. La repressione dell'HDAC9 indotta da HIF-1α contribuisce all'effetto sinergico di venetoclax e dell'inibitore MENIN nell'AML KMT2Ar.  |  Ling, Q., et al. 2023. Biomark Res. 11: 105. PMID: 38053201
7. Meccanismo molecolare e potenziale terapeutico di HDAC9 nella degenerazione del disco intervertebrale.  |  Lei, M., et al. 2023. Cell Mol Biol Lett. 28: 104. PMID: 38093179
8. Cambiamenti strutturali dei nucleosomi dovuti all'acetilazione.  |  Bauer, WR., et al. 1994. J Mol Biol. 236: 685-90. PMID: 8114086
9. Un ruolo positivo per l'acetilazione degli istoni nell'accesso dei fattori di trascrizione al DNA nucleosomico.  |  Lee, DY., et al. 1993. Cell. 72: 73-84. PMID: 8422685
10. Il silenziamento trascrizionale nel lievito è associato a una ridotta acetilazione dei nucleosomi.  |  Braunstein, M., et al. 1993. Genes Dev. 7: 592-604. PMID: 8458576
11. Il DNA nucleosomiale regola la subunità core-histone-binding dell'acetiltransferasi Hat1 umana.  |  Verreault, A., et al. 1998. Curr Biol. 8: 96-108. PMID: 9427644
12. Gli attivatori trascrizionali dirigono i complessi di istone acetiltransferasi verso i nucleosomi.  |  Utley, RT., et al. 1998. Nature. 394: 498-502. PMID: 9697775

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-Histone Deacetylase 9 (HDAC9) (B-1) hanno 12 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-Histone Deacetylase 9 (HDAC9) (B-1) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

Histone Deacetylase 9 (HDAC9) Antibody (B-1) Specifications

Nome prodotto alternativo: HDAC9

Nome clone del prodotto: B-1

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgM kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: HDAC9

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: HDAC9 isoforms 1-4

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 12 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per Histone Deacetylase 9 (HDAC9) Antibody (B-1): P: Blocking Peptide