Date published: 2025-9-7

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Harmane (CAS 486-84-0)

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Applicazione:
Harmane è un inibitore endogeno delle MAO-A e -B (ordinare -CW per il peso certificato, i dati analitici, ecc.)
Numero CAS:
486-84-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
182.22
Formula molecolare:
C12H10N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'harmane è un ligando endogeno putativo delle imidazoline per i siti di legame delle imidazoline. L'Harmane si lega ai siti I1 nel rene di ratto con un IC50 di 31 nM e ai siti I2 con un Ki di 49 nM. L'Harmane è anche un potente inibitore delle monoamino ossidasi A e B (i valori IC50 sono rispettivamente 0,5 e 5 muM). L'Harmane è uno standard analitico di riferimento classificato come alcaloide β-carbolinico. L'Harmane è stato trovato nei funghi Psilocybe. Questo prodotto è destinato ad applicazioni analitiche forensi. Questo prodotto è disponibile anche come strumento di ricerca generale. Affinità nanomolare per il recettore I1-imidazolina (IC50 = 30 nM). Endogeno al cervello. In grado di attraversare la barriera emato-encefalica. Attivo nei siti di legame I1, I2 e I3, selettività di 1000 volte per gli adrenocettori I1 rispetto agli α2.


Harmane (CAS 486-84-0) Referenze

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  2. L'harmane inibisce i neuroni serotoninergici del rafe dorsale nel ratto.  |  Touiki, K., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 182: 562-9. PMID: 16133137
  3. Caratterizzazione elettrofisiologica dell'attivazione indotta da harmane dei neuroni dopaminergici mesolimbici.  |  Arib, O., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 629: 47-52. PMID: 20026027
  4. L'harmane nel sangue, il piombo nel sangue e la gravità del tremore della mano: evidenza di effetti additivi.  |  Louis, ED., et al. 2011. Neurotoxicology. 32: 227-32. PMID: 21145352
  5. L'azione modulatoria dell'harmane sulla neurotrasmissione serotoninergica nel cervello di ratto.  |  Abu Ghazaleh, H., et al. 2015. Brain Res. 1597: 57-64. PMID: 25498864
  6. Harmane: un neurotrasmettitore atipico?  |  Abu Ghazaleh, H., et al. 2015. Neurosci Lett. 590: 1-5. PMID: 25625221
  7. Studio farmacocinetico dell'harmane e dei suoi 10 metaboliti nel ratto dopo somministrazione endovenosa e orale mediante UPLC-ESI-MS/MS.  |  Li, S., et al. 2016. Pharm Biol. 54: 1768-81. PMID: 26730489
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  9. Dalla copertina: Neurotossicità dopaminergica selettiva indotta da Harmane in Caenorhabditis elegans.  |  Sammi, SR., et al. 2018. Toxicol Sci. 161: 335-348. PMID: 29069497
  10. Abolizione degli effetti dirompenti sulla memoria della paura della privazione del sonno REM da parte dell'harmane.  |  Nasehi, M., et al. 2019. Biomed Pharmacother. 109: 1563-1568. PMID: 30551409
  11. Harmane (1-metil-9H-pirido[3,4-b]indolo) e mercurio nel sangue nel tremore essenziale: Uno studio di epidemiologia ambientale basato sulla popolazione nelle Isole Faroe.  |  Louis, ED., et al. 2020. Neuroepidemiology. 54: 272-280. PMID: 32007995
  12. L'harmane migliora l'obesità inibendo l'accumulo di lipidi e inducendo l'imbrunimento degli adipociti.  |  Li, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 4397-4403. PMID: 35495252
  13. Alterazioni dipendenti dalla classe lipidica di Caenorhabditis elegans in caso di esposizione ad harmane.  |  Nguyen, BT., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 231: 115401. PMID: 37105045

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Harmane, 10 mg

sc-203594B
10 mg
$44.00

Harmane, 10 mg

sc-203594B-CW
10 mg
$49.00

Harmane, 100 mg

sc-203594
100 mg
$77.00

Harmane, 1 g

sc-203594A
1 g
$246.00