Anticorpo Haptoglobin α (E-9): sc-374208

L'aptoglobina (Hp) è una proteina del plasma sanguigno che ha la funzione di legare l'emoglobina libera rilasciata dagli eritrociti, inibendone l'attività ossidativa. Durante questo processo, l'aptoglobina sequestra il ferro all'interno dell'emoglobina, impedendo ai batteri che utilizzano il ferro di trarre vantaggio dall'emolisi. Questa funzione suggerisce che le concentrazioni di aptoglobina possono aumentare in risposta all'infiammazione. Il complesso aptoglobina-emoglobina risultante viene poi rimosso dal sistema reticolo-endoteliale. A causa del clivaggio di una proteina precursore comune durante la sintesi proteica, l'aptoglobina è costituita da due catene α e due catene β, collegate da ponti disolfuro. Nell'uomo, l'aptoglobina esiste in due forme alleliche denominate aptoglogina 1 (Hp1) e aptoglobina 2 (Hp2), dove Hp2 è il risultato di una parziale duplicazione del gene Hp1. Esistono tre fenotipi noti di aptoglobina umana: Hp1-1, Hp2-1 e Hp2-2, che possono essere associati al diabete e a patologie cardiovascolari e a una predisposizione al morbo di Parkinson e al morbo di Crohn. I livelli di aptoglobina sono utili per diagnosticare l'anemia emolitica, ovvero la rottura anomala dei globuli rossi. L'aptoglobina è espressa negli epatociti dei mammiferi e in altri tessuti come pelle, polmoni e reni.

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Anticorpo Haptoglobin α (E-9) Riferimenti:

1. La subunità alfa dell'aptoglobina come potenziale biomarcatore sierico nel cancro ovarico: identificazione e caratterizzazione mediante profilo proteomico e spettrometria di massa.  |  Ye, B., et al. 2003. Clin Cancer Res. 9: 2904-11. PMID: 12912935
2. I dettagli della struttura primaria delle proteine della catena alfa dell'aptoglobina provenienti da campioni di plasma umano sono stati risolti mediante sequenziamento in spettrometria di massa tandem a trappola ionica a tempo di volo multiplo con desorbimento laser assistito da matrice/ionizzazione quadrupolare.  |  Koy, C., et al. 2004. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 10: 393-9. PMID: 15187298
3. La caratterizzazione spettrometrica di massa della struttura proteica rivela la causa delle differenze di migrazione delle catene alfa dell'aptoglobina nell'elettroforesi su gel bidimensionale.  |  Mikkat, S., et al. 2004. Proteomics. 4: 3921-32. PMID: 15378693
4. Isoforme della catena alfa dell'aptoglobina sierica differenzialmente espresse con potenziale applicazione per la diagnosi del cancro della testa e del collo.  |  Chen, CB., et al. 2008. Clin Chim Acta. 398: 48-52. PMID: 18727923
5. Presenza della subunità alfa 1S di aptoglobina libera nell'infezione acuta da virus della sindrome riproduttiva e respiratoria dei suini.  |  Gnanandarajah, JS., et al. 2008. J Gen Virol. 89: 2746-2753. PMID: 18931071
6. Proteoma sierico di pazienti con sclerosi sistemica: analisi molecolare dell'espressione e della prevalenza delle isoforme della catena alfa dell'aptoglobina.  |  Guerranti, R., et al. 2010. Int J Immunopathol Pharmacol. 23: 901-9. PMID: 20943062
7. Polimorfismi di aptoglobina, alfa-talassemia e glucosio-6-fosfato deidrogenasi e rischio di Doppler transcranico anomalo tra i pazienti con anemia falciforme in Tanzania.  |  Cox, SE., et al. 2014. Br J Haematol. 165: 699-706. PMID: 24666344
8. Valutazione non invasiva della vitalità embrionale mediante la quantificazione del frammento di aptoglobina umana alfa-1 nel terreno di coltura della fecondazione in vitro: uno strumento aggiuntivo per aumentare il tasso di successo.  |  Montskó, G., et al. 2015. Fertil Steril. 103: 687-93. PMID: 25577461
9. Localizzazione dei geni dell'aptoglobina alfa e beta (HPA e HPB) sul cromosoma umano 16q22 mediante ibridazione in situ.  |  McGill, JR., et al. 1984. Cytogenet Cell Genet. 38: 155-7. PMID: 6547898
10. Le cellule tumorali rilasciano un complesso covalente contenente domini legati al disolfuro dell'attivatore del plasminogeno urinario, della molecola di adesione cellulare neurale e delle catene alfa e beta dell'aptoglobina.  |  Harvey, SR., et al. 1997. Arch Biochem Biophys. 345: 289-98. PMID: 9308901

L'anticorpo Haptoglobin α preferito è l'anticorpo Haptoglobin α (B-2): sc-365396.