Date published: 2025-9-10

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Haloxyfop (CAS 69806-34-4)

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Nomi alternativi:
2-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoic acid
Applicazione:
Haloxyfop è un controllo per i composti haloxyfop-methyl o haloxyfop-P-methyl
Numero CAS:
69806-34-4
Peso molecolare:
361.70
Formula molecolare:
C15H11ClF3NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'alossifop è un composto chimico utilizzato principalmente nella ricerca agricola per lo studio dell'azione erbicida, in particolare nel controllo delle erbe infestanti. I ricercatori studiano i meccanismi con cui l'alossifop agisce come erbicida post-emergenza, spesso esplorando la sua inibizione della sintesi degli acidi grassi nelle specie vegetali bersaglio. Questa inibizione porta all'interruzione della formazione della membrana cellulare e della crescita della pianta. La selettività e l'efficacia del composto in vari sistemi colturali sono aree di studio fondamentali, con l'obiettivo di ottimizzare le pratiche di gestione delle infestanti riducendo al minimo l'impatto sulle specie non bersaglio. Inoltre, la ricerca sull'alossifop comprende studi sul destino ambientale, in cui vengono monitorati la persistenza, la degradazione e il movimento del composto all'interno degli ecosistemi, per garantire un uso responsabile e informare le decisioni normative.


Haloxyfop (CAS 69806-34-4) Referenze

  1. Basi molecolari dell'inibizione del dominio carbossiltransferasi dell'acetil-coenzima-A carbossilasi da parte di alossifop e diclofop.  |  Zhang, H., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 5910-5. PMID: 15079078
  2. Inibizione dell'attività dell'acetil-CoA carbossilasi da parte di Haloxyfop e Tralkoxydim.  |  Secor, J. and Cséke, C. 1988. Plant Physiol. 86: 10-2. PMID: 16665846
  3. Inibizione da parte dell'alossifop dei complessi piruvato e alfa-chetoglutarato deidrogenasi di mais (Zea mays L.) e soia (Glycine max [L.] Merr.).  |  Cho, HY., et al. 1988. Plant Physiol. 87: 334-40. PMID: 16666143
  4. Un diverso meccanismo per l'inibizione del dominio carbossiltransferasi dell'acetil-coenzima A carbossilasi da parte del tepraloxydim.  |  Xiang, S., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 20723-7. PMID: 19926852
  5. Trypanosoma brucei: inibizione dell'acetil-CoA carbossilasi da parte dell'alossifop.  |  Vigueira, PA. and Paul, KS. 2012. Exp Parasitol. 130: 159-65. PMID: 22119241
  6. Mutazioni alleliche nell'acetil-coenzima A carbossilasi conferiscono tolleranza agli erbicidi nel mais.  |  Marshall, LC., et al. 1992. Theor Appl Genet. 83: 435-42. PMID: 24202589
  7. Quantificazione stereoselettiva dell'alossifop in campioni ambientali e degradazione enantioselettiva nel suolo.  |  Sun, M., et al. 2015. Chemosphere. 119: 583-589. PMID: 25128890
  8. Inibizione dell'acetil-coenzima A carbossilasi delle piante da parte degli erbicidi sethoxydim e haloxyfop.  |  Burton, JD., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 148: 1039-44. PMID: 2891354
  9. Scoprire l'affinità di legame tra una proteina di trasporto modello e un potenziale agente terapeutico della tubercolosi: un'esplorazione spettroscopica e di simulazione teorica.  |  Wang, L., et al. 2019. J Biomol Struct Dyn. 37: 4507-4521. PMID: 30663540
  10. Caratteristiche molecolari del primo caso di Poa annua resistente all'haloxyfop.  |  Ghanizadeh, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4231. PMID: 32144361
  11. Determinazione dell'alossifop mediante gascromatografia/spettrometria di massa in uova.  |  Lehner, AF., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8895. PMID: 32662916
  12. Tossicità degli erbicidi diuron, propazina, tebuthiuron e haloxyfop per la diatomea Chaetoceros muelleri.  |  Thomas, MC., et al. 2020. Sci Rep. 10: 19592. PMID: 33177549
  13. Induzione specie-dipendente della proliferazione dei perossisomi da parte dell'haloxyfop, un erbicida arilossifenossi.  |  Stott, WT., et al. 1995. Fundam Appl Toxicol. 28: 71-9. PMID: 8566486

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Haloxyfop, 100 mg

sc-235275
100 mg
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