Date published: 2025-9-8

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GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0)

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Nomi alternativi:
BIO-Acetoxime; 6-Bromoindirubin-3′-acetoxime, BIA
Applicazione:
GSK-3 Inhibitor X è un inibitore selettivo della GSK-3α/β
Numero CAS:
740841-15-0
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
398.21
Formula molecolare:
C18H12BrN3O3
Informazioni supplementari:
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L'inibitore X di GSK-3 è un analogo acetossimico specializzato di BIO progettato per colpire e inibire selettivamente l'attività della glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), una serina/treonina chinasi coinvolta in numerose vie di segnalazione cellulare. Questo inibitore agisce legandosi al sito di legame dell'ATP della GSK-3, bloccando efficacemente la sua attività di chinasi. La GSK-3 è un enzima critico in vari processi biologici, tra cui la sintesi proteica, la differenziazione e la proliferazione cellulare, e la sua inibizione rappresenta un valido approccio sperimentale in ambito di ricerca. Inoltre, l'inibitore X della GSK-3 è uno strumento fondamentale per i ricercatori che mirano a chiarire il ruolo della GSK-3 nella regolazione delle vie di segnalazione Wnt e Hedgehog, essenziali per la determinazione del destino cellulare e lo sviluppo embrionale.


GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0) Referenze

  1. Fine-Tuning della risposta immunitaria innata RIG-I-Like Receptor/Interferon Regulatory Factor 3-Dependent Antiviral tramite la via della Glycogen Synthase Kinase 3/β-Catenin.  |  Khan, KA., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 3029-43. PMID: 26100021
  2. L'inattivazione della GSK3β nucleare mediante fosforilazione di Ser(389) promuove l'idoneità dei linfociti durante la risposta alla rottura del doppio filamento di DNA.  |  Thornton, TM., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10553. PMID: 26822034
  3. Screening high-throughput e analisi bioinformatica per individuare i composti che prevengono l'apoptosi delle cellule β indotta dagli acidi grassi saturi.  |  Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
  4. La deacetilasi SIRT2 regola l'attività delle isoforme GSK3 indipendentemente dalla fosforilazione inibitoria.  |  Sarikhani, M., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29504933
  5. Il cloruro di cheleritrina downregola la β-catenina e inibisce le proprietà delle cellule staminali del carcinoma polmonare non a piccole cellule.  |  Heng, WS. and Cheah, SC. 2020. Molecules. 25: PMID: 31935827
  6. Il rilascio di interleuchina-1β indotto dalla tossina distensiva citolotica da parte dei macrofagi umani dipende dall'attivazione della glicogeno sintasi chinasi 3β, della tirosina chinasi della milza (Syk) e dell'inflammasoma non canonico.  |  Shenker, BJ., et al. 2020. Cell Microbiol. 22: e13194. PMID: 32068949
  7. Sfruttare la polifarmacologia per analizzare le chinasi dell'ospite e gli inibitori delle chinasi che modulano l'integrità della barriera endoteliale.  |  Dankwa, S., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 1679-1692.e4. PMID: 34216546
  8. Regolazione della replicazione del virus della leucosi aviaria del sottogruppo J attraverso la via di segnalazione Wnt/β-catenina.  |  Qiao, D., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34696398
  9. La degradazione di Cdc25A indotta da un danno al DNA non porta all'inibizione dell'attività di Cdk2 nelle cellule staminali embrionali di topo  |  Koledova, Z., et al. 2010. Stem Cells. 28(3): 450-461.
  10. Scoperta di inibitori delle chinasi TRAF-2 e NCK-interacting (TNIK) mediante metodi di screening virtuale basati sui ligandi  |  Anna Bujak; Filip Stefaniak; Daria Zdzalik; Paulina Grygielewicz; Barbara Dymek; Marcin Zagozda, et al. 2015. MedChemComm. 6(8): 1564-1572.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

GSK-3 Inhibitor X, 5 mg

sc-221689
5 mg
$143.00