Plásmido Doble Nickase (h) GRK 2: sc-400558-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)GRK 2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa GRK 2 (h) y el plásmido de doble nickasa GRK 2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a GRK2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: GRK 2 Anticuerpo (C-9): sc-13143
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) GRK 2 | sc-400558-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) GRK 2 | sc-400558-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GRK2 (quinasa 2 de receptores acoplados a proteína G), codificada por el gen humano GRK2, es una quinasa de serina/treonina que fosforila GPCR activados para iniciar el reclutamiento de β-arrestina, la desensibilización del receptor, su internalización y la reprogramación de la señalización. Al regular la amplitud y la duración de la señalización de los GPCR, GRK2 influye en las vías downstream de cAMP/PKA, MAPK/ERK y PI3K-AKT, moldeando respuestas celulares como la quimiotaxis, la proliferación y la señalización de estrés. GRK2 también interactúa con sustratos y nodos de señalización no asociados a GPCR, conectando el tráfico de receptores con un control más amplio de la dinámica del citoesqueleto y la transducción de señales. La expresión o actividad desregulada de GRK2 se ha asociado con alteraciones en la señalización de receptores β-adrenérgicos y de quimiocinas, y se estudia en contextos que incluyen el remodelado cardiovascular, la disfunción metabólica, la inflamación y redes de señalización relacionadas con el cáncer.
GRK 2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus GRK2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de GRK2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de GRK2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con GRK2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.