Date published: 2025-9-7

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Anticorpo GPD1L (AT14E2): sc-517404

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • GPD1L Antibody AT14E2 è un monoclonale di topo IgG1 (kappa light chain) GPD1L antibody fornito in 100 µg/ml
  • sollevato contro una proteina ricombinante corrispondente agli aminoacidi 1-351 di GPD1L di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di GPD1L di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, FCM e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di GPD1L (AT14E2): sc-517404.
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per GPD1L l'anticorpo (AT14E2). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo GPD1L (AT14E2) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 kappa light chain che rileva la proteina GPD1L di origine murina, ratta e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), citometria a flusso (FCM) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-GPD1L (AT14E2) è disponibile nel formato non coniugato. La GPD1L, o glicerolo-3-fosfato deidrogenasi-1 like, è un enzima cruciale nel cuore, che svolge un ruolo significativo nel metabolismo del glicerolo-3-fosfato, essenziale per la produzione di energia e il metabolismo dei lipidi. Questa proteina di 351 aminoacidi è localizzata principalmente nei mitocondri, dove GPD1L catalizza la conversione di sn-glicerolo-3-fosfato e NAD+ in glicerone fosfato e NADH, influenzando così il bilancio energetico cellulare. Il corretto funzionamento della GPD1L è fondamentale per il mantenimento della salute cardiaca, in quanto la GPD1L è coinvolta nel traffico dei canali del sodio voltage-gated sulla superficie cellulare, che è fondamentale per il potenziale d'azione cardiaco e il ritmo cardiaco complessivo. Mutazioni nel gene GPD1L sono state collegate alla sindrome di Brugada di tipo 2, una grave patologia cardiaca che può portare ad aritmie pericolose per la vita e alla sindrome della morte improvvisa del lattante, evidenziando l'importanza di GPD1L sia nella funzione cardiaca che nella salute dello sviluppo.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    GPD1L Riferimenti:

    1. Biologia molecolare dei canali del sodio e loro ruolo nelle aritmie cardiache.  |  Grant, AO. 2001. Am J Med. 110: 296-305. PMID: 11239848
    2. [Sindrome del QT lungo e sindrome di Brugada: due aspetti della stessa malattia?]  |  Cerrone, M., et al. 2001. Ital Heart J Suppl. 2: 253-7. PMID: 11307783
    3. Mutazione del canale Na(+) che causa entrambi i fenotipi della sindrome di Brugada e della sindrome QT lunga: uno studio di simulazione del meccanismo.  |  Clancy, CE. and Rudy, Y. 2002. Circulation. 105: 1208-13. PMID: 11889015
    4. Conduzione rallentata e tachicardia ventricolare dopo l'interruzione mirata del gene del canale del sodio cardiaco Scn5a.  |  Papadatos, GA., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6210-5. PMID: 11972032
    5. Caratterizzazione molecolare e funzionale di nuove mutazioni del gene glicerolo-3-fosfato deidrogenasi 1 like (GPD1-L) nella sindrome della morte improvvisa del lattante.  |  Van Norstrand, DW., et al. 2007. Circulation. 116: 2253-9. PMID: 17967976
    6. Una mutazione nel gene della glicerolo-3-fosfato deidrogenasi 1 like (GPD1-L) riduce la corrente di Na+ cardiaca e causa aritmie ereditarie.  |  London, B., et al. 2007. Circulation. 116: 2260-8. PMID: 17967977
    7. Analisi delle mutazioni del gene glicerolo-3 fosfato deidrogenasi-1 like (GPD1L) in pazienti giapponesi con sindrome di Brugada.  |  Makiyama, T., et al. 2008. Circ J. 72: 1705-6. PMID: 18762705

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    GPD1L Anticorpo (AT14E2)

    sc-517404
    100 µg/ml
    $316.00