Date published: 2025-9-9

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Glyoxylic acid monohydrate (CAS 563-96-2)

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Nomi alternativi:
oxaldehydic acid; glyoxalate
Applicazione:
Glyoxylic acid monohydrate è un reagente per la sintesi del sulfinilmaleato
Numero CAS:
563-96-2
Peso molecolare:
92.05
Formula molecolare:
C2H2O3•H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido gliossilico monoidrato è ampiamente studiato nei campi della sintesi organica e della biochimica, in particolare per il suo ruolo di elemento costitutivo nella sintesi di vari composti organici. La sua reattività è studiata per la produzione di composti bioattivi, aromi e composti aromatici, dove agisce come intermedio chiave. La ricerca sull'acido gliossilico monoidrato comprende l'esplorazione della sua efficacia nella formazione di composti eterociclici e il suo utilizzo nella sintesi della vanillina, un agente aromatizzante ampiamente utilizzato. Anche la stabilità e la manipolazione dell'acido gliossilico monoidrato in varie condizioni sono aree di studio significative, con l'obiettivo di ottimizzarne l'uso in ambito industriale e di laboratorio. Inoltre, gli studi si concentrano sull'impatto ambientale dell'acido gliossilico monoidrato, in particolare sulla sua biodegradabilità e sui potenziali effetti sui sistemi acquatici.


Glyoxylic acid monohydrate (CAS 563-96-2) Referenze

  1. Dimostrazione istochimica a fluorescenza simultanea di catecolamine e triptofil-peptidi nelle cellule endocrine.  |  Partanen, S. 1975. Histochemistry. 43: 295-303. PMID: 1184412
  2. Un processo iterativo a due fasi per la sintesi di poli-ossazoli.  |  Atkins, JM. and Vedejs, E. 2005. Org Lett. 7: 3351-4. PMID: 16018658
  3. Sintesi ossidativa decarbossilativa di 2-H-imidazoline da acido gliossilico e 1,2-diammine.  |  Murai, K., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 4498-500. PMID: 18802603
  4. Inibizione dell'infiammazione e modulazione dello stress ossidativo nella nefrolitiasi indotta da ossalato con l'attivatore Nrf2 dimetil fumarato.  |  Zhu, J., et al. 2019. Free Radic Biol Med. 134: 9-22. PMID: 30599261
  5. Sintesi in un solo passaggio di isoindolo[2,1-a]indolo-6-oni attraverso l'aminocarbonilazione e l'attivazione C-H catalizzata da Pd in tandem.  |  Čarný, T., et al. 2019. J Org Chem. 84: 12499-12507. PMID: 31507186
  6. Il resveratrolo attenua il danno ossidativo renale indotto dall'ossalato e la deposizione di cristalli di ossalato di calcio regolando la via dell'autofagia indotta da TFEB.  |  Wu, Y., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 638759. PMID: 33718378
  7. Sintesi sequenziale a flusso continuo di benzofuranoni 3-arilici.  |  Xin, HL., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 1906-1910. PMID: 34137489
  8. Rete porosa tridimensionale di aerogel di Pd-Cu per l'ossidazione dell'acido formico.  |  Douk, AS., et al. 2018. RSC Adv. 8: 23539-23545. PMID: 35540256
  9. Analisi biochimica delle catecolamine in piccoli gruppi di cellule intensamente fluorescenti (SIF) del ganglio cervicale superiore del ratto.  |  Gerold, N., et al. 1982. J Neurosci Methods. 6: 287-92. PMID: 7144241

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Glyoxylic acid monohydrate, 10 g

sc-250065
10 g
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25 g
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