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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Gas6 Plasmide Double Nickase (m) | sc-420490-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gas6 Plasmide Double Nickase (m2) | sc-420490-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Growth arrest–specific 6 (Gas6) codifica un ligando secreto dipendente dalla vitamina K che si lega alle tirosin-chinasi recettoriali TAM, in particolare AXL, MERTK e TYRO3, per regolare la sopravvivenza, la proliferazione e la migrazione cellulare. La segnalazione Gas6–TAM coordina l’efferocitosi e attenua l’attivazione dell’immunità innata modulando le vie PI3K–AKT, MAPK/ERK e i circuiti associati a NF-κB, plasmando le risposte di macrofagi e cellule dendritiche. Nei tessuti murini, Gas6 contribuisce all’omeostasi vascolare, alla funzione piastrinica e alla riparazione tissutale integrando segnali provenienti dalle cellule apoptotiche e dal rimodellamento della matrice extracellulare. L’attività deregolata dell’asse Gas6/AXL è spesso studiata in infiammazione, fibrosi e nella biologia del microambiente associato ai tumori, dove influenza l’immunosoppressione, i programmi di transizione epitelio-mesenchimale e fenotipi metastatici.
Gas6 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Gas6 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Gas6. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Gas6. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Gas6 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.