



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) Gas6 | sc-420490-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) Gas6 | sc-420490-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La proteína 6 específica de detención del crecimiento (Gas6) codifica un ligando secretado dependiente de la vitamina K que se une a las tirosina quinasas receptoras TAM, en particular AXL, MERTK y TYRO3, para regular la supervivencia, la proliferación y la migración celular. La señalización Gas6–TAM coordina la eferocitosis y atenúa la activación de la inmunidad innata al modular vías asociadas con PI3K–AKT, MAPK/ERK y NF-κB, moldeando las respuestas de macrófagos y células dendríticas. En tejidos de ratón, Gas6 contribuye a la homeostasis vascular, la función plaquetaria y la reparación tisular al integrar señales procedentes de células apoptóticas y de la remodelación de la matriz extracelular. La actividad desregulada del eje Gas6/AXL se estudia con frecuencia en la inflamación, la fibrosis y la biología del microambiente asociado al tumor, donde influye en la inmunosupresión, en programas de transición epitelio-mesenquimal y en fenotipos metastásicos.
Gas6 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Gas6 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Gas6. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Gas6. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Gas6 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.