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GAPT (growth factor receptor-bound protein 2-binding adapter protein, transmembrane), nota anche come C5orf29, è una proteina di membrana single-pass di 157 aminoacidi appartenente alla famiglia GAPT. Dopo la stimolazione attraverso il recettore delle cellule B, GAPT regola negativamente la proliferazione delle cellule B e può svolgere un ruolo nel mantenimento della zona marginale delle cellule B. GAPT è nota per interagire con GRB2 ed è altamente espressa nel PBL e nella milza, ma può essere rilevata anche nel timo a livelli inferiori. L'espressione di GAPT è stata confermata in molte linee di cellule B, THP-1 e TY. Il gene GAPT è conservato nello scimpanzé, nel cane, nella mucca, nel topo e nel ratto e si mappa sul cromosoma umano 5q11.2. Il cromosoma 5 è associato alla sindrome di Cockayne attraverso il gene ERCC8 e alla poliposi adenomatosa familiare attraverso il gene soppressore del tumore della poliposi adenomatosa coli (APC). Anche la sindrome di Treacher Collins è associata al cromosoma 5 ed è causata da inserzioni o delezioni nel gene TCOF1. La delezione del braccio p del cromosoma 5 porta alla sindrome di Cri du chat, mentre la delezione del braccio q o dell'intero cromosoma 5 è comune nelle leucemie mieloidi acute correlate alla terapia e nella sindrome mielodisplastica.
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Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GAPT Anticorpo (B-6) | sc-398293 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GAPT (B-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538413 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GAPT (B-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536023 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
GAPT (B-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545692 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |