Anticorpo GAPT (H-8): sc-398271

L'anticorpo GAPT (H-8) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ GAPT (designato anche anticorpo GAPT) che rileva la proteina GAPT di origine umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo GAPT (H-8) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-GAPT non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-GAPT, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. GAPT (growth factor receptor-bound protein 2-binding adapter protein, transmembrane), nota anche come C5orf29, è una proteina di membrana single-pass di 157 aminoacidi appartenente alla famiglia GAPT. Dopo la stimolazione attraverso il recettore delle cellule B, GAPT regola negativamente la proliferazione delle cellule B e può svolgere un ruolo nel mantenimento della zona marginale delle cellule B. GAPT è nota per interagire con GRB2 ed è altamente espressa nel PBL e nella milza, ma può essere rilevata anche nel timo a livelli inferiori. L'espressione di GAPT è stata confermata in molte linee di cellule B, THP-1 e TY. Il gene GAPT è conservato nello scimpanzé, nel cane, nella mucca, nel topo e nel ratto e si mappa sul cromosoma umano 5q11.2. Il cromosoma 5 è associato alla sindrome di Cockayne attraverso il gene ERCC8 e alla poliposi adenomatosa familiare attraverso il gene soppressore del tumore della poliposi adenomatosa coli (APC). Anche la sindrome di Treacher Collins è associata al cromosoma 5 ed è causata da inserzioni o delezioni nel gene TCOF1. La delezione del braccio p del cromosoma 5 porta alla sindrome di Cri du chat, mentre la delezione del braccio q o dell'intero cromosoma 5 è comune nelle leucemie mieloidi acute correlate alla terapia e nella sindrome mielodisplastica.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo GAPT (H-8) Riferimenti:

1. Adenomatosi duodenale nella poliposi adenomatosa familiare. Una revisione della letteratura e dei risultati del Registro della poliposi di Heidelberg.  |  Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
2. Il gene per la sindrome di Treacher Collins si trova sul braccio lungo del cromosoma 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
3. La sindrome di Cockayne presenta una disregolazione di p21 e di altri prodotti genici che può essere indipendente dalla riparazione accoppiata alla trascrizione.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
4. Un nuovo meccanismo genomico che porta alla sindrome di Cri-du-chat.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
5. Ridefinizione della monosomia 5 mediante citogenetica molecolare in 23 pazienti con MDS/AML.  |  Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
6. Mosaicismo somatico di APC: una causa frequente di poliposi adenomatosa familiare (FAP).  |  Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
7. L'aploinsufficienza della telomerasi trascrittasi inversa e la lunghezza dei telomeri in individui con sindrome 5p-.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
8. Meccanismi molecolari dell'invecchiamento cutaneo: stato dell'arte.  |  Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
9. Identificazione di una nuova proteina adattatrice transmembrana che lega in modo costitutivo Grb2 nelle cellule B.  |  Liu, Y. and Zhang, W. 2008. J Leukoc Biol. 84: 842-51. PMID: 18559951
10. Mappa fisica di 15 loci sul cromosoma umano 5q23-q33 mediante ibridazione in situ a fluorescenza a due colori.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-GAPT (H-8) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-GAPT (H-8) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

GAPT Antibody (H-8) Specifications

Nome prodotto alternativo: GAPT

Nome clone del prodotto: H-8

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2a kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: GAPT

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: GAPT

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per GAPT Antibody (H-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin