Date published: 2026-7-22

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GalNAc-T13 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-407103-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • GalNAc-T13O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase GalNAc-T13 (h) e o Plasmídeo Double Nickase GalNAc-T13 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GALNT13. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
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    GalNAc-T13 Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-407103-NIC
    20 µg
    $410.00

    O GALNT13 humano codifica a polipeptídeo N-acetilgalactosaminiltransferase 13 (GalNAc-T13), uma enzima residente no Golgi que inicia a O-glicosilação do tipo mucina ao transferir GalNAc para resíduos de serina e treonina em proteínas secretadas e de membrana. Ao moldar os padrões de O-glicanos, a GalNAc-T13 influencia a estabilidade proteica, o processamento proteolítico e as interações ligante–receptor que afetam a adesão celular, a migração e a transdução de sinais em vias dependentes de glicoproteínas. Alterações na expressão de GALNT13 e em programas de O-glicosilação têm sido associadas a fenótipos oncogênicos, incluindo mudanças na invasividade de células tumorais e nas interações com o microambiente extracelular. Estudos funcionais frequentemente analisam o GALNT13 no contexto de redes mais amplas de glicosilação que modulam o reconhecimento imune e a biologia de células epiteliais.

    GalNAc-T13 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GALNT13 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GALNT13. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GALNT13. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GALNT13 interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.