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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) GABAA Rβ2 | sc-405041-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) GABAA Rβ2 | sc-405041-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GABRB2 code la sous-unité β2 du récepteur humain de type A de l’acide γ-aminobutyrique (GABA\(_A\) Rβ2), un composant central des canaux chlorure activés par ligand qui assurent la neurotransmission inhibitrice rapide dans le système nerveux central. En s’assemblant avec d’autres sous-unités du récepteur GABA\(_A\), GABA\(_A\) Rβ2 influence le trafic du récepteur, son regroupement synaptique et les propriétés de gating du canal, qui façonnent l’excitabilité neuronale et les oscillations des réseaux. La fonction de GABRB2 s’intègre à l’organisation des synapses inhibitrices, à la signalisation postsynaptique et à la plasticité dépendante de l’activité, ce qui la relie aux voies contrôlant l’équilibre excitation–inhibition. Des perturbations génétiques ou fonctionnelles de GABRB2 ont été associées à des phénotypes neurodéveloppementaux et neuropsychiatriques, notamment une susceptibilité aux crises, ce qui en fait une cible pertinente pour des études mécanistiques des dysfonctionnements des circuits inhibiteurs.
GABAA Rβ2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus GABRB2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de GABRB2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de GABRB2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de GABRB2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.