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FSD2 (fibronectin type III and SPRY domain-containing protein 2), nota anche come SPRYD1 (SPRY domain-containing protein 1), è una proteina di 749 aminoacidi contenente un dominio B30.2/SPRY e due domini di fibronectina di tipo III. Il gene che codifica FSD2 mappa sul cromosoma umano 15q25.2. Il cromosoma 15, che codifica più di 700 geni, è costituito da circa 106 milioni di coppie di basi e rappresenta circa il 3% del genoma umano. Le sindromi di Angelman e Prader-Willi sono associate alla perdita di funzione o alla delezione di geni nella regione 15q11-q13. Nel caso della sindrome di Angelman, questa perdita è dovuta all'inattività del gene materno UBE3A codificato in 15q11-q13 nel cervello, a causa di una delezione cromosomica o di una mutazione. La sindrome di Prader-Willi, la malattia di Tay-Sachs e la sindrome di Marfan sono anch'esse associate al cromosoma 15.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
FSD2 Anticorpo (C-5) | sc-390907 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FSD2 (C-5) peptide neutralizzante | sc-390907 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |