Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Fra1 Double Nickase Plasmid (m): sc-420402-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Fra1 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Fra1 Double-Nickase-Plasmid (m) und Fra1 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Fosl1 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Fra1: sc-376148
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Fra1 Double Nickase Plasmid (m) | sc-420402-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fra1 Double Nickase Plasmid (m2) | sc-420402-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das Mausgen **Fosl1** kodiert das Fos-verwandte Antigen 1 (Fra1), einen basischen Leucin-Zipper-Transkriptionsfaktor, der mit JUN-Proteinen heterodimerisiert, um **AP-1**-Komplexe zu bilden und die reiz-/stimulusabhängige Genexpression zu regulieren. Fra1 integriert Signale aus dem **MAPK/ERK**-Weg und weiteren stressaktivierten Signalwegen, um Programme zu steuern, die mit Proliferation, Differenzierung, Migration und dem Umbau der extrazellulären Matrix verknüpft sind. In immunologischen und stromalen Kontexten trägt Fra1 zu inflammatorischen Transkriptionsnetzwerken und zur linienspezifischen Genregulation bei. Eine fehlregulierte AP-1/Fra1-Aktivität ist häufig mit onkogenen Signalzuständen und pathologischem Gewebeumbau assoziiert, wodurch **Fosl1** einen nützlichen Ansatzpunkt für mechanistische Studien zur Transkriptionskontrolle in krankheitsrelevanten Signalwegen darstellt.
Fra1 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Fosl1-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Fosl1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Fosl1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Fosl1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.