Struttura molecolare di Fmoc-Cys(StBu)-OH, Numero CAS: 73724-43-3
Fmoc-Cys(StBu)-OH (CAS 73724-43-3)
Nomi alternativi:
Fmoc-S-tert-butylthio-L-cysteine
Applicazione:
Fmoc-Cys(StBu)-OH è un derivato della cisteina protetto da Fmoc
Numero CAS:
73724-43-3
Peso molecolare:
431.57
Formula molecolare:
C22H25NO4S2
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Fmoc-Cys(StBu)-OH è un derivato della cisteina protetto da Fmoc potenzialmente utile per gli studi di proteomica e per le tecniche di sintesi di peptidi in fase solida. La cisteina è un amminoacido versatile coinvolto in molti processi biologici, tra cui la formazione di legami disolfuro, una componente critica della struttura delle proteine. Questo composto potrebbe essere utile come analogo di un amminoacido insolito per aiutare la deconvoluzione della struttura e della funzione delle proteine.
Fmoc-Cys(StBu)-OH (CAS 73724-43-3) Referenze
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- Induzione dell'immunità innata e adattativa mediante la somministrazione di poli dA:dT alle cellule dendritiche. | Barbuto, S., et al. 2013. Nat Chem Biol. 9: 250-6. PMID: 23416331
- Realizzazione della legatura serina/treonina: portata e limiti e implicazioni meccanicistiche. | Wong, CT., et al. 2014. Front Chem. 2: 28. PMID: 24904921
- Sintesi di isopeptidi O-acilici lineari o ciclici non protetti in acqua mediante legatura di bis(2-solfaniletil)amido peptide. | Desmet, R., et al. 2015. Org Lett. 17: 3354-7. PMID: 26075704
- Sintesi di peptidi in fase solubile basata su Fmoc per librerie chimiche codificate dal DNA: Condizioni di reazione, strategie per i gruppi di protezione e insidie. | Monty, OBC., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 833-843. PMID: 33074645
- Più piccola, più forte, più stabile: Varianti peptidiche di una miniproteina neutralizzante del SARS-CoV-2. | Weißenborn, L., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35682988
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Fmoc-Cys(StBu)-OH, 1 g | sc-235176 | 1 g | $85.00 |