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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Filamin 1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-431396 | 20 µg | $397.00 | |||
Filamin 1 HDR Plasmid (m) | sc-431396-HDR | 20 µg | $445.00 |
Flna kodiert Filamin 1 (FLNA), ein aktinbindendes Scaffold-Protein, das kortikales F‑Aktin quervernetzt und Multiproteinkomplexe an der Plasmamembran organisiert. In Mauszellen koppelt FLNA Integrine und mechanosensitive Rezeptoren an nachgeschaltete Signalwege, die Adhäsion, Migration und die Umgestaltung des Zytoskeletts regulieren, einschließlich der Dynamik fokaler Adhäsionen und der Signalübertragung über Rho‑Familien‑GTPasen. Durch die Koordination von Kraftübertragung und Rezeptor-Trafficking beeinflusst FLNA die Gewebemorphogenese sowie die vaskuläre und neuronale Entwicklung und die Antworten auf Signale aus der extrazellulären Matrix. Eine Störung der FLNA-Funktion ist mit zytoskelettalen und entwicklungsbezogenen Phänotypen verknüpft und wird umfassend im Zusammenhang mit Zellmotilität, Barrierefunktion und mechanotransduktionsassoziierten Krankheitsmechanismen untersucht.
Filamin 1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Flna-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Flna-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Filamin 1 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Flna Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Filamin 1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Flna-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.