Plásmido Doble Nickase (h) FAM98A: sc-411841-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)FAM98A consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa FAM98A (h) y el plásmido de doble nickasa FAM98A (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a FAM98A. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) FAM98A | sc-411841-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) FAM98A | sc-411841-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FAM98A codifica una proteína conservada de unión a ARN implicada en la biología de los complejos ribonucleoproteicos y en la coordinación del procesamiento de ARN con la homeostasis proteica. Se la ha vinculado con la regulación de la traducción y el tráfico intracelular de ensamblajes ARN–proteína, y se estudia con frecuencia en el contexto de las respuestas al estrés celular y el control del crecimiento. Se ha informado de una expresión alterada de FAM98A en múltiples conjuntos de datos transcriptómicos asociados a enfermedades, lo que respalda la investigación de su contribución a la proliferación desregulada y a la proteostasis en células humanas. Por lo tanto, el estudio funcional de FAM98A es relevante para vías que gobiernan el metabolismo del ARN, la progresión del ciclo celular y la señalización adaptativa al estrés.
FAM98A El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus FAM98A en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de FAM98A. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de FAM98A. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con FAM98A alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.