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Costituendo quasi il 6% del genoma umano, il cromosoma 6 contiene circa 1.200 geni in 170 milioni di paia di basi di sequenza. La delezione di una porzione del braccio q del cromosoma 6 è associata al cancro intestinale ad insorgenza precoce, suggerendo la presenza di un locus di suscettibilità al cancro. La porfiria cutanea tarda è associata al cromosoma 6 attraverso il gene HFE che, se mutato, predispone un individuo a sviluppare questa porfiria. In particolare, sul cromosoma 6 sono localizzati anche il gene PARK2, che è associato alla malattia di Parkinson, e i geni che codificano le proteine del complesso di istocompatibilità maggiore, che sono componenti molecolari chiave del sistema immunitario e determinano la predisposizione alle malattie reumatiche. Anche la sindrome di Stickler, il deficit di 21-idrossilasi e la malattia delle urine a sciroppo d'acero sono associati a geni sul cromosoma 6. Sul braccio q del cromosoma 6 è stato identificato un locus di suscettibilità al disturbo bipolare. Il prodotto del gene FAM184A è stato designato provvisoriamente FAM184A in attesa di ulteriori caratterizzazioni.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
FAM184A Anticorpo (G-10) | sc-377116 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM184A (G-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535542 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
FAM184A (G-10): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550309 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
FAM184A (G-10) peptide neutralizzante | sc-377116 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |