Date published: 2025-9-9

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Anticorpo FAM153A/B (F-6): sc-514616

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Schede Tecniche
  • FAM153A/B Antibody F-6 è un monoclonale di topo IgM (kappa light chain) FAM153A/B antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 36-59 vicino al N-terminus di FAM153A di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di FAM153A and FAM153B di origine human in WB, IP, IF e ELISA
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  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per FAM153A/B l'anticorpo (F-6). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo FAM153A/B (F-6) è un anticorpo monoclonale IgM di topo che rileva FAM153A/B di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-FAM153A/B (F-6) è disponibile nella forma non coniugata. Le proteine FAM153A e FAM153B, composte rispettivamente da 310 e 387 aminoacidi, sono codificate da geni situati sul cromosoma umano 5, che comprende circa il 6% del genoma umano ed è associato a vari disturbi genetici. Si ritiene che le proteine FAM153A/B svolgano un ruolo nei percorsi di segnalazione cellulare, cruciali per mantenere le normali funzioni cellulari e le risposte agli stimoli ambientali. Le interruzioni di questi percorsi possono portare a disturbi dello sviluppo e contribuire alla patogenesi del cancro. Le proteine FAM153A/B possono interagire con altre proteine cellulari, influenzando processi come la proliferazione cellulare e l'apoptosi, evidenziando la loro importanza sia nella salute che nella malattia. L'anticorpo FAM153A/B (F-6) è uno strumento essenziale per i ricercatori che studiano questi processi biologici critici e le loro implicazioni nella salute umana.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo FAM153A/B (F-6) Riferimenti:

    1. Adenomatosi duodenale nella poliposi adenomatosa familiare. Una revisione della letteratura e dei risultati del Registro della poliposi di Heidelberg.  |  Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
    2. Il gene per la sindrome di Treacher Collins si trova sul braccio lungo del cromosoma 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
    3. La sindrome di Cockayne presenta una disregolazione di p21 e di altri prodotti genici che può essere indipendente dalla riparazione accoppiata alla trascrizione.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
    4. Un nuovo meccanismo genomico che porta alla sindrome di Cri-du-chat.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
    5. Ridefinizione della monosomia 5 mediante citogenetica molecolare in 23 pazienti con MDS/AML.  |  Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
    6. Mosaicismo somatico di APC: una causa frequente di poliposi adenomatosa familiare (FAP).  |  Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
    7. L'aploinsufficienza della telomerasi trascrittasi inversa e la lunghezza dei telomeri in individui con sindrome 5p-.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
    8. Meccanismi molecolari dell'invecchiamento cutaneo: stato dell'arte.  |  Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
    9. Identificazione di una delezione che colpisce la capacità polmonare totale tra i soggetti della coorte dello studio COPDGene.  |  Begum, F., et al. 2016. Genet Epidemiol. 40: 81-8. PMID: 26643968
    10. Famiglia con membro B della sequenza di similarità 153 come potenziale biomarcatore prognostico del cancro gastrico.  |  Yang, Y., et al. 2022. Math Biosci Eng. 19: 12581-12600. PMID: 36654012
    11. Il giro fusiforme mostra una co-espressione gen-gen differenziale nella malattia di Alzheimer.  |  Ribeiro-Dos-Santos, A., et al. 2023. Front Aging Neurosci. 15: 1138336. PMID: 37255536
    12. Mappa fisica di 15 loci sul cromosoma umano 5q23-q33 mediante ibridazione in situ a fluorescenza a due colori.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    FAM153A/B Anticorpo (F-6)

    sc-514616
    200 µg/ml
    $316.00

    FAM153A/B (F-6) peptide neutralizzante

    sc-514616 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514616 P appropriate for?

    Richiesta da: Randy McDonald
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-28
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    Data di pubblicazione: 2023-09-14
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