FAM122A Plasmide KO CRISPR/Cas9 (h): sc-405370

Panoramica

FAM122A codifica una piccola proteina, conservata nel corso dell’evoluzione, implicata nella regolazione dell’attività delle fosfatasi proteiche e della segnalazione dipendente dalla fosforilazione. Evidenze emergenti collegano FAM122A alla modulazione di complessi di fosfatasi serina/treonina, influenzando la progressione del ciclo cellulare, le risposte allo stress e programmi trascrizionali che dipendono dalla fosforilazione reversibile. Un’alterazione dell’equilibrio delle fosfatasi può rimodellare le vie che controllano proliferazione, apoptosi e differenziamento, rendendo FAM122A un nodo utile per studiare la robustezza delle reti di segnalazione. È stata riportata una deregolazione dei circuiti di fosforilazione che coinvolgono FAM122A in contesti rilevanti per la segnalazione oncogenica e la fitness cellulare, a supporto della sua analisi in dataset trascrittomici e proteomici associati a patologie.

Il plasmide CRISPR/Cas9 KO FAM122A (h) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene FAM122A in linee cellulari human. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del FAM122A insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.

Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto FAM122A a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina FAM122A.

Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di FAM122A per lo studio della segnalazione di FAM122A, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.

Caratteristiche principali

• sgRNA mirati agli esoni FAM122A critici per la funzione di FAM122A
  Co-espressione di SpCas9 e sgRNA da un singolo plasmide per una somministrazione semplificata
  Reporter GFP per l'identificazione delle cellule trasfettate
  Pool di plasmidi mirati a più siti genomici di FAM122A per migliorare l'efficienza del knockout
  Compatibile con la somministrazione tramite trasfezione

Varianti di progettazione

CRISPR +/- HDR

• Gli gRNA codificati dal FAM122A CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) e dal FAM122A CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) prendono di mira siti distinti all'interno del locus FAM122A. Potrebbe essere disponibile uno o entrambi i design di targeting. Vedere Prodotti correlati per la disponibilità.
  I costrutti donatori HDR codificati dal FAM122A Plasmide HDR (h) e il plasmide HDR FAM122A (h2) contengono una cassetta di resistenza alla puromicina e un reporter RFP affiancato da bracci di omologia FAM122A per supportare la riparazione diretta dall'omologia in siti bersaglio FAM122A definiti corrispondenti ai disegni CRISPR/Cas9 KO. La disponibilità dei donatori HDR può variare. Vedere Prodotti correlati per la disponibilità.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.