Date published: 2025-9-7

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Anticorpo FAHD2A (H-11): sc-515367

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • FAHD2A Antibody H-11 è un monoclonale di topo IgG3 (kappa light chain) FAHD2A antibody fornito in 200 µg/ml
  • generato contro gli amminoacidi 160-279 mappati nella regione interna di FAHD2A di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di FAHD2A di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di FAHD2A (H-11): sc-515367.
  • m-IgG3 BP-HRP è il reagente secondario di rivelazione preferito per l'anticorpo FAHD2A (H-11) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo FAHD2A (H-11)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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    L'anticorpo FAHD2A (H-11) è un anticorpo monoclonale di topo IgG3 a catena leggera kappa che rileva la proteina FAHD2A di origine murina, russa e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-FAHD2A (H-11) è disponibile nella forma non coniugata. La proteina FAHD2A, nota anche come CGI-105, è una proteina di 314 aminoacidi che possiede un'attività idrolasica e appartiene alla famiglia delle fumarilacetoacetato idrolasi. La FAHD2A svolge un ruolo cruciale in vari processi metabolici, in particolare nella scomposizione di alcuni aminoacidi, essenziale per mantenere l'omeostasi cellulare e prevenire l'accumulo di metaboliti tossici. L'attività di FAHD2A dipende dagli ioni calcio e magnesio come cofattori, evidenziando l'importanza di questi minerali nelle reazioni enzimatiche. FAHD2A è codificato da un gene situato sul cromosoma umano 2, una regione che ospita oltre 1.400 geni e che è associata a diverse patologie genetiche. Il cromosoma 2 è stato coinvolto in condizioni come l'ittiosi di Arlecchino e la sindrome di Alström, sottolineando l'importanza di comprendere le proteine codificate dal cromosoma 2 nella salute e nelle malattie umane.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo FAHD2A (H-11) Riferimenti:

    1. Un gene ATP-binding cassette (ABCG5) della sottofamiglia dei geni ABCG (White) mappa sul cromosoma umano 2p21 nella regione del locus della sitosterolemia.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
    2. La mutazione di ALMS1, un gene di grandi dimensioni con una ripetizione tandem che codifica 47 aminoacidi, causa la sindrome di Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
    3. Struttura a raggi X del membro della famiglia delle fumarilacetoacetato idrolasi di Homo sapiens FLJ36880.  |  Manjasetty, BA., et al. 2004. Biol Chem. 385: 935-42. PMID: 15551868
    4. Mutazioni in ABCA12 sono alla base della grave malattia cutanea congenita dell'ittiosi arlecchino.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
    5. Espressione differenziale del gene murino CGI-105 nelle cellule 3T3-L1 da parte degli ormoni adrenocorticotropici.  |  Choi, H., et al. 2005. Cell Biol Int. 29: 177-9. PMID: 15774318
    6. Eventi di duplicazione punteggiata durante l'evoluzione del cromosoma umano 2p11.  |  Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
    7. Salvataggio dell'insufficienza epatica letale da parte dei linfonodi epatizzati nei topi.  |  Hoppo, T., et al. 2011. Gastroenterology. 140: 656-666.e2. PMID: 21070777
    8. Identificazione della proteina 1 contenente il dominio FAH (FAHD1) come ossalacetato decarbossilasi.  |  Pircher, H., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 6755-62. PMID: 25575590
    9. Confronto strutturale e funzionale della proteina 1 contenente il dominio del fumarilacetoacetato nell'uomo e nel topo.  |  Weiss, AKH., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 32068790
    10. Indagine sull'associazione causale tra obesità e rischio di carcinoma epatocellulare e meccanismi sottostanti.  |  Chen, Z., et al. 2024. Sci Rep. 14: 15717. PMID: 38977823
    11. Una sequenza di DNA alfoide conservata in tutti i cromosomi umani e delle grandi scimmie: evidenza di antiche sequenze centromeriche nelle regioni cromosomiche umane 2q21 e 9q13.  |  Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
    12. Mappatura di un gene coinvolto nella regolazione dell'assorbimento del colesterolo con la dieta. Il locus della sitosterolemia si trova sul cromosoma 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    FAHD2A Anticorpo (H-11)

    sc-515367
    200 µg/ml
    $316.00

    FAHD2A (H-11): m-IgG3 BP-HRP Bundle

    sc-550624
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    I need to use an antibody to detect the protein in samples of canine origin. Do you know if FAHD2A (H-11): sc-515367 mouse monoclonal antibody will work?

    Richiesta da: Trav11
    Thank you for your inquiry. Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity. We are available by phone, e-mail or chat.
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-28
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    Data di pubblicazione: 2023-09-14
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