Struttura molecolare di Ethyl 3,4-Dihydroxycinnamate, Numero CAS: 66648-50-8
Ethyl 3,4-Dihydroxycinnamate (CAS 66648-50-8)
Nomi alternativi:
Caffeic acid ethyl ester; CAEE; Ethyl caffeate
Numero CAS:
66648-50-8
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
208.2
Formula molecolare:
C11H12O4
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Ethyl 3,4-Dihydroxycinnamate (CAS 66648-50-8) Referenze
- Meccanismo di tossicità degli esteri degli acidi caffeico e diidrocaffeico. | Etzenhouser, B., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 199-209. PMID: 11197342
- Il caffeato di etile sopprime l'attivazione di NF-kappaB e i suoi mediatori infiammatori a valle, iNOS, COX-2 e PGE2 in vitro o nella pelle di topo. | Chiang, YM., et al. 2005. Br J Pharmacol. 146: 352-63. PMID: 16041399
- Attività antitumorale di alcuni flavonoidi naturali e derivati sintetici su varie linee cellulari tumorali umane e murine. | Cárdenas, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 2966-71. PMID: 16412650
- Preparazione altamente efficiente di idrossicinnamati lipofili mediante transesterificazione catalizzata da lipasi senza solventi. | Weitkamp, P., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 7062-8. PMID: 16968063
- Effetto drastico di diversi derivati dell'acido caffeico sull'induzione dell'espressione dell'eme ossigenasi-1 rivelata mediante RT-PCR quantitativa in tempo reale. | Suzuki, K., et al. 2006. Biofactors. 28: 151-8. PMID: 17473375
- Comportamento di dispersione di nanocristalli di zirconia e loro funzionalizzazione superficiale con ligandi contenenti gruppi vinilici. | Zhou, S., et al. 2007. Langmuir. 23: 9178-87. PMID: 17663571
- Studi di ottimizzazione di antagonisti EP2 amidici cinnamici. | Ganesh, T., et al. 2014. J Med Chem. 57: 4173-84. PMID: 24773616
- L'acido (R)-(+)-α-lipoico ha protetto le cellule NG108-15 dalla morte cellulare indotta da H₂O₂ attraverso la via PI3K-Akt/GSK-3β e la soppressione delle citochine NF-κβ. | Kamarudin, MN., et al. 2014. Drug Des Devel Ther. 8: 1765-80. PMID: 25336920
- Il curcumenolo isolato dalla Curcuma zedoaria sopprime l'attivazione NF-κB mediata da Akt e la via di segnalazione p38 MAPK nelle cellule microgliali BV-2 stimolate da LPS. | Lo, JY., et al. 2015. Food Funct. 6: 3550-9. PMID: 26301513
- Attività antineuroinfiammatoria di Elephantopus scaber L. attraverso l'attivazione della segnalazione Nrf2/HO-1 e l'inibizione della via p38 MAPK in cellule BV-2 di microglia indotte da LPS. | Chan, CK., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 397. PMID: 28680404
- Proprietà antibatteriche dei polifenoli: Caratterizzazione e modelli QSAR (Quantitative Structure-Activity Relationship). | Bouarab-Chibane, L., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 829. PMID: 31057527
- Profilazione fitochimica e potenziale biologico degli estratti di conchiglia di Prunus dulcis. | Ben Khadher, T., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 37514346
- [Osservazioni a 15 anni dopo la radioterapia combinata del cancro della cervice]. | Kolesnikova, VA. 1977. Vopr Onkol. 23: 71-2. PMID: 906398
Inibitore di:
Cox-2, NF kappa B, e NOS2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Ethyl 3,4-Dihydroxycinnamate, 25 mg | sc-205930 | 25 mg | $51.00 | |||
Ethyl 3,4-Dihydroxycinnamate, 250 mg | sc-205930A | 250 mg | $360.00 |