ER Gel Shift Oligonucleotides: sc-2585

Gli oligonucleotidi ER Gel Shift sono brevi sequenze di DNA meticolosamente realizzate per l'applicazione nei saggi Gel Shift, una tecnica fondamentale nella ricerca in biologia molecolare per studiare le interazioni tra proteine e DNA. La denominazione "ER" corrisponde al recettore degli estrogeni (ER), un fattore di trascrizione fondamentale appartenente alla superfamiglia dei recettori nucleari. ER svolge un ruolo cruciale nel mediare gli effetti biologici degli ormoni estrogeni, regolando l'espressione genica essenziale nella funzione riproduttiva, nello sviluppo e nell'omeostasi. In seguito all'attivazione da parte dei ligandi degli estrogeni, ER trasloca nel nucleo e si lega a specifiche sequenze di DNA, note come elementi di risposta agli estrogeni (ERE), all'interno dei promotori dei geni bersaglio, modulando così la loro attività trascrizionale. Utilizzando gli oligonucleotidi ER Gel Shift nei saggi di gel shift, i ricercatori esplorano la cinetica di legame, la specificità e l'affinità di ER alle sue sequenze di DNA bersaglio in diverse condizioni sperimentali. Questo metodo facilita l'elucidazione dei meccanismi molecolari alla base della regolazione genica mediata da ER e fornisce approfondimenti sulle reti di segnalazione che regolano le risposte cellulari alla segnalazione degli estrogeni.

Riferimenti:

1. DUSP22/LMW-DSP2 regola la segnalazione mediata dal recettore degli estrogeni alfa attraverso la de-fosforilazione di Ser-118.  |  Sekine, Y., et al. 2007. Oncogene. 26: 6038-49. PMID: 17384676
2. L'induzione dell'apoptosi da parte di una saponina diosgenilica di nuova sintesi attraverso la soppressione del recettore degli estrogeni-α in cellule di cancro al seno umano MCF-7.  |  Chun, J., et al. 2014. Arch Pharm Res. 37: 1477-86. PMID: 24263408
3. Identificazione del recettore degli estrogeni autentico nelle cellule endoteliali in coltura. Un potenziale meccanismo di regolazione della funzione endoteliale da parte degli ormoni steroidei.  |  Venkov, CD., et al. 1996. Circulation. 94: 727-33. PMID: 8772695