Date published: 2025-12-21

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Epifluorohydrin (CAS 503-09-3)

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Nomi alternativi:
3-Fluoro-1,2-propenoxide; 1,2-Epoxy-3-fluoropropane
Numero CAS:
503-09-3
Peso molecolare:
76.07
Formula molecolare:
C3H5FO
Informazioni supplementari:
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L'epifluoroidrina (EFH) è un composto organico (VOC) versatile e reattivo, ampiamente utilizzato in diverse applicazioni, in particolare nella produzione di polimeri e materie plastiche. Come intermedio chimico essenziale, l'EFH svolge un ruolo nella sintesi di una varietà di composti fluorurati, tra cui polimeri e materie plastiche. Questo liquido incolore ha un odore pungente e presenta una leggera solubilità in acqua. Tuttavia, è necessario prestare attenzione, poiché l'elevata reattività dell'EFH può causare irritazione agli occhi e alla pelle. La ricerca scientifica ha adottato l'EFH per una vasta gamma di applicazioni. Ha contribuito alla sintesi di polimeri e plastiche fluorurati utilizzati nelle celle a combustibile, negli impianti medici e in altri settori. Inoltre, l'EFH è stato determinante nella produzione di prodotti agrochimici, sostenendo i progressi nel controllo dei parassiti. La reattività dell'EFH si estende a un'ampia gamma di composti, compresa l'acqua. A contatto con l'acqua, l'EFH forma uno ione idrofluoruro, che funge da precursore per la generazione di nuovi composti. Inoltre, quando interagisce con vari composti organici come alcoli e ammine, l'EFH partecipa prontamente alla formazione di nuovi composti. In particolare, la reattività dell'EFH non si limita ai composti organici, ma può anche interagire con sostanze inorganiche, come i metalli, portando alla creazione di ulteriori composti.


Epifluorohydrin (CAS 503-09-3) Referenze

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  8. Lo spettro rotazionale dell'epifluoroidrina misurato con la spettroscopia a microonde a trasformata di Fourier a impulsi chirped  |  Gordon G. Brown, Brian C. Dian, Kevin O. Douglass, Scott M. Geyer, Brooks H. Pate. 2006. Journal of Molecular Spectroscopy. 238: 200-212.
  9. Trasformazioni di epifluoroidrina catalizzate dall'aloidrina dealogenasi  |  Maja Majerić Elenkov a, Mirjana Čičak a, Ana Smolko b, Anamarija Knežević a. 2018. Maja Majerić Elenkov a, Mirjana Čičak a, Ana Smolko b, Anamarija Knežević a. 59: 406-408.

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