Partículas Lentivirales de Activación (h) E-Selectin/CD62E/SELE: sc-400452-LAC

SELE codifica la E-selectina (CD62E), una molécula de adhesión endotelial inducible que media el rodamiento y el reclutamiento de leucocitos durante la inflamación al unirse a ligandos sialilados y fucosilados presentes en neutrófilos y monocitos. Su transcripción se incrementa rápidamente por citocinas proinflamatorias como TNF-α e IL-1β a través de las vías de señalización NF-κB y MAPK, integrando la activación endotelial con el tráfico leucocitario y los cambios en la permeabilidad vascular. La E-selectina participa en la cascada de adhesión más amplia junto con ICAM-1 y VCAM-1, modulando la extravasación y las respuestas inflamatorias específicas de cada tejido. La expresión desregulada de SELE se asocia con afecciones inflamatorias crónicas y patología vascular, y se estudia con frecuencia en contextos como la aterosclerosis, la lesión por isquemia-reperfusión, la disfunción endotelial asociada a sepsis y la angiogénesis asociada a tumores.

Las partículas de activación lentiviral E-Selectin/CD62E/SELE (h) responden a esta necesidad al empaquetar el sistema completo de activación transcripcional del mediador de activación sinérgica (SAM) en partículas lentivirales de alto título listas para la transducción, lo que permite una regulación al alza eficiente de SELE en una gama más amplia de tipos de células humanas.

Las partículas de activación lentiviral E-Selectin/CD62E/SELE (h) suministran todos los componentes funcionales del sistema mediador de activación sinérgica (SAM) a través de la transducción lentiviral. El sistema comprende tres preparaciones de partículas cotransducidas en las células diana: una que codifica dCas9 catalíticamente inactivo (mutaciones D10A y N863A) fusionado al dominio de transactivación VP64 con un gen de resistencia a la blasticidina; otra que codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 con un gen de resistencia a la higromicina; y otra que codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 con un gen de resistencia a la puromicina. Tras la transducción lentiviral y la integración genómica de los casetes de expresión, los componentes del SAM se expresan de forma estable y se ensamblan en el locus diana dentro de la región promotora proximal, aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción SELE, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma cooperativa para reclutar la maquinaria transcripcional endógena e impulsar la regulación al alza sostenida de la expresión endógena de E-Selectin/CD62E/SELE. El uso de dCas9 inactivo frente a nucleasas evita la introducción de roturas de ADN de doble cadena y preserva el locus genómico nativo SELE y la arquitectura reguladora.

El formato lentiviral ofrece varias ventajas prácticas: la integración genómica estable permite la activación hereditaria a lo largo de las divisiones celulares; las preparaciones de partículas de alto título eliminan la necesidad de producir el virus internamente; y la compatibilidad con tipos de células primarias, no divisibles y resistentes a la transfección amplía la accesibilidad experimental. La transducción exitosa puede confirmarse y enriquecerse mediante selección con triple antibiótico utilizando puromicina, higromicina y blasticidina.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.