



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) Dynactin 6 | sc-423725-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) Dynactin 6 | sc-423725-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen Dctn6 del ratón codifica la subunidad 6 de la dinactina, un componente del complejo dinactina que coopera con la dineína citoplasmática para impulsar el transporte basado en microtúbulos hacia el extremo menos. La dinactina 6 contribuye a la unión de la carga y al movimiento procesivo de los ensamblajes dineína–dinactina, apoyando el tráfico vesicular, el posicionamiento de orgánulos, la organización del huso y el transporte neuronal. A través de estas funciones, influye en vías que regulan la logística intracelular, la división celular y la dinámica del citoesqueleto. La alteración de la maquinaria dineína–dinactina se ha relacionado con fenotipos del neurodesarrollo y neurodegenerativos, así como con otros trastornos del transporte axonal, lo que convierte a Dctn6 en un nodo útil para estudios mecanísticos sobre la regulación de los complejos motores.
Dynactin 6 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Dctn6 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Dctn6. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Dctn6. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Dctn6 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.