Date published: 2025-9-6

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Dihydromethysticin (CAS 3155-57-5)

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Applicazione:
Dihydromethysticin è un lattone di kava neuroprotettivo e antinocicettivo
Numero CAS:
3155-57-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
276.28
Formula molecolare:
C15H16O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La diidrometisticina è un kavalattone presente nelle radici della pianta di kava, ampiamente studiato per la sua struttura unica e i suoi effetti sul sistema nervoso centrale in contesti di ricerca. Nel campo delle neuroscienze, è di particolare interesse per i suoi potenziali effetti modulatori sui neurorecettori e sui canali ionici. I biochimici esplorano l'interazione del composto con i recettori del GABA, della dopamina e della serotonina per progredire nella comprensione delle vie neurologiche e delle dinamiche recettoriali. Nella chimica organica di sintesi, le sfide associate alla riproduzione della stereochimica della diidrometisticina spingono a sviluppare nuove tecniche di sintesi asimmetrica.


Dihydromethysticin (CAS 3155-57-5) Referenze

  1. L'estratto di kava (Piper methysticum) e i suoi costituenti metistinici proteggono il tessuto cerebrale dai danni ischemici nei roditori.  |  Backhauss, C. and Krieglstein, J. 1992. Eur J Pharmacol. 215: 265-9. PMID: 1396990
  2. La desmetossiagonina e la diidrometisticina sono due importanti kavalattoni farmacologici con una marcata attività sull'induzione del CYP3A23.  |  Ma, Y., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 1317-24. PMID: 15282211
  3. Le azioni antinocicettive dei componenti della kava nei topi.  |  Jamieson, DD. and Duffield, PH. 1990. Clin Exp Pharmacol Physiol. 17: 495-507. PMID: 2401103
  4. La diidrometisticina della kava blocca la tumorigenesi polmonare indotta dal tabacco 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanone e riduce in modo differenziato i danni al DNA nei topi A/J.  |  Narayanapillai, SC., et al. 2014. Carcinogenesis. 35: 2365-72. PMID: 25053626
  5. Le flavokawains a e B della kava, ma non la diidrometisticina, potenziano l'epatotossicità indotta dall'acetaminofene in topi C57BL/6.  |  Narayanapillai, SC., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 1871-6. PMID: 25185080
  6. La diidrometisticina kavalactone induce l'apoptosi nelle cellule di osteosarcoma attraverso la modulazione della via PI3K/Akt, l'interruzione del potenziale di membrana mitocondriale e l'induzione dell'arresto del ciclo cellulare.  |  Dai, JQ., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 4356-66. PMID: 26191127
  7. La diidrometisticina (DHM) blocca il cancerogeno del tabacco 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanone (NNK) indotto dalla O6-metilguanina in modo indipendente dalla via del recettore degli idrocarburi arilici (AhR) in topi femmina C57BL/6.  |  Narayanapillai, SC., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1828-1834. PMID: 27728767
  8. La diidrometisticina, una molecola naturale della Kava, sopprime la crescita del cancro del colon-retto attraverso la via NLRC3/PI3K.  |  Pan, H., et al. 2020. Mol Carcinog. 59: 575-589. PMID: 32187756
  9. La somministrazione orale di diidrometisticina davanti al cancerogeno del tabacco NNK previene efficacemente la tumorigenesi polmonare nei topi A/J.  |  Hu, Q., et al. 2020. Chem Res Toxicol. 33: 1980-1988. PMID: 32476407
  10. Relazione struttura-attività in vivo della diidrometisticina nel ridurre il danno al DNA polmonare indotto dalla nicotina e dalla nitrosammina chetone (NNK) contro la carcinogenesi polmonare in topi A/J.  |  Hati, S., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100727. PMID: 35064644
  11. La soppressione dell'attivazione della proteina chinasi A come meccanismo indipendente dal danno al DNA per la profilassi della carcinogenesi polmonare indotta da NNK con la diidrometisticina.  |  Bian, T., et al. 2022. Carcinogenesis. 43: 659-670. PMID: 35353881
  12. Caratterizzazione e identificazione dei metaboliti della diidrometisticina mediante cromatografia liquida ad altissime prestazioni o spettrometria di massa ad alta risoluzione.  |  Cheng, C., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 2914-2923. PMID: 35689602
  13. Effetti della kawain e della diidrometisticina sulle variazioni del potenziale di campo nell'ippocampo.  |  Walden, J., et al. 1997. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 21: 697-706. PMID: 9194150

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Dihydromethysticin, 5 mg

sc-204725
5 mg
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Dihydromethysticin, 10 mg

sc-204725A
10 mg
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