Date published: 2026-7-11

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Plasmide CRISPR/Cas9 KO Dia 1 (m): sc-420000-KO-2

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Fiches techniques
  • Espèces cibles: mouse
  • 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
  • Dia 1 Le plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) est un ensemble de plasmides, chacun codant pour la nucléase Cas9 et un ARN guide (gRNA) de 20 nt spécifique à la cible, conçu pour une efficacité de knockout maximale à l'aide de séquences issues de la bibliothèque GeCKO v2
  • Les séquences d'ARN guide (gRNA) dirigent Cas9 pour induire des cassures double brin (DSB) spécifiques au site dans le locus génomique Dia 1, entraînant un knock-out génique par jonction non homologue (NHEJ)
  • Les gènes de résistance à la puromycine et RFP sont flanqués de sites LoxP, permettant la suppression des marqueurs de sélection via la recombinase Cre (Cre Vector : sc-418923) après l'établissement de lignées cellulaires knock-out stables
  • Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: Dia 1 Antibody (E-4): sc-373807
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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Plasmide CRISPR/Cas9 KO Dia 1 (m)

    sc-420000-KO-2
    20 µg
    $397.00

    Présentation

    Diaph1 (mDia1) code la formine Dia 1, un facteur de nucléation et d’élongation de l’actine qui coordonne l’assemblage linéaire de la F‑actine en aval des GTPases de la famille Rho, notamment RhoA. Dia 1 soutient des processus de remodelage du cytosquelette tels que la polarisation cellulaire, l’adhésion, la cytokinèse et la migration dirigée, en reliant des signaux de signalisation à la dynamique de l’actine et à la stabilisation des microtubules. Grâce à ces fonctions, Diaph1 est fréquemment étudié dans des voies contrôlant le trafic des cellules immunitaires, le comportement des barrières vasculaires et épithéliales, ainsi que la mécanotransduction. Une altération de l’activité de DIAPH1 a été associée à des physiopathologies liées au cytosquelette, notamment des phénotypes plaquettaires et hématologiques et une perte auditive neurosensorielle progressive, ce qui motive des études mécanistiques dans des modèles murins.

    Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Dia 1 (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Diaph1 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Diaph1, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.

    La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Diaph1 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Dia 1.

    Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Diaph1 pour l'étude de la signalisation de Dia 1, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.

    Caractéristiques principales

    • sgRNA ciblant le ou les exons de Diaph1 essentiels à la fonction de Dia 1
      Co-expression de SpCas9 et de sgRNA à partir d'un seul plasmide pour une administration simplifiée
      Rapporteur GFP pour l'identification des cellules transfectées
      Pool de plasmides ciblant plusieurs sites génomiques de Diaph1 pour améliorer l'efficacité du knock-out
      Compatible avec l'administration par transfection

    Variantes de conception

    CRISPR +/- HDR

    • Les gRNA codés par le Dia 1 plasmide CRISPR/Cas9 KO (m) et le Dia 1 plasmide CRISPR/Cas9 KO (m2) ciblent des sites distincts au sein du locus Diaph1. Une ou les deux conceptions de ciblage peuvent être disponibles. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
      Les constructions donneuses HDR codées par le Dia 1 plasmide HDR (m) et le Dia 1 (m2) contiennent une cassette de résistance à la puromycine et un rapporteur RFP flanqué de bras d'homologie Diaph1 pour permettre la réparation dirigée par homologie au niveau de sites cibles Diaph1 définis correspondant aux conceptions CRISPR/Cas9 KO. La disponibilité des donneurs HDR peut varier. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.

    Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.