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Plasmide CRISPR/Cas9 KO Dia 1 (m) | sc-420000-KO-2 | 20 µg | $397.00 |
Diaph1 (mDia1) code la formine Dia 1, un facteur de nucléation et d’élongation de l’actine qui coordonne l’assemblage linéaire de la F‑actine en aval des GTPases de la famille Rho, notamment RhoA. Dia 1 soutient des processus de remodelage du cytosquelette tels que la polarisation cellulaire, l’adhésion, la cytokinèse et la migration dirigée, en reliant des signaux de signalisation à la dynamique de l’actine et à la stabilisation des microtubules. Grâce à ces fonctions, Diaph1 est fréquemment étudié dans des voies contrôlant le trafic des cellules immunitaires, le comportement des barrières vasculaires et épithéliales, ainsi que la mécanotransduction. Une altération de l’activité de DIAPH1 a été associée à des physiopathologies liées au cytosquelette, notamment des phénotypes plaquettaires et hématologiques et une perte auditive neurosensorielle progressive, ce qui motive des études mécanistiques dans des modèles murins.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Dia 1 (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Diaph1 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Diaph1, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Diaph1 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Dia 1.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Diaph1 pour l'étude de la signalisation de Dia 1, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.