Anticorpo DD1/2/3 (G-3): sc-398421

L'anticorpo DD1/2/3 (G-3) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 DD1/2/3 che rileva la proteina DD1/2/3 di origine umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo DD1/2/3 (G-3) è disponibile come anticorpo anti-DD1/2/3 non coniugato. Il fegato umano contiene isoforme di diidrodiolo deidrogenasi (DD1, DD2, DD3 e DD4), che appartengono alla superfamiglia delle aldo-osso-reduttasi/aldo-chetoreduttasi (AKR), con attività di 20α- o 3α-idrossisteroide deidrogenasi (HSD). La DD1 è anche designata AKR1C1, DDH o DDH1, mentre la DD2 può essere designata anche AKR1C2, dDD, BABP o DDH2. AKR1C3 e 3α-HSD sono denominazioni alternative per DD3, mentre DD4 può essere chiamato anche AKR1C4, CD o CHDR. DD1 e DD2 sono 20α-HSD, mentre DD3 e DD4 sono 3α-HSD. Le molteplici diidrodiol deidrogenasi citosoliche umane sono coinvolte nel metabolismo degli xenobiotici, come gli idrocarburi policiclici aromatici, i pesticidi e gli ormoni steroidei, e sono responsabili della riduzione dei farmaci contenenti chetone utilizzando NADH o NADPH come cofattore. La 20α-HSD catalizza la reazione del progesterone alla forma inattiva 20α-idrossiprogesterone. La 3α-HSD è un'ossidoreduttasi citosolica, monomerica, NADPH-dipendente che riduce i 3-cheto-5-diidrosteroidi ai loro prodotti tetraidrici. Le DD1 e DD2 sono espresse in modo ubiquitario, mentre l'mRNA della DD4 è limitato al fegato. La DD3 è un enzima unico in grado di catalizzare specificamente la deidrogenazione del trans-benzenediidrodiolo e del trans-naftalenediidrodiolo.

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Anticorpo DD1/2/3 (G-3) Riferimenti:

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3. I pazienti affetti dalla sindrome di Cowden con mutazioni del promotore di PTEN mostrano una traduzione anomala delle proteine.  |  Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
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L'anticorpo DD preferito è l'anticorpo DD (C-12): sc-166297.