Date published: 2025-9-11

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DBCO-maleimide

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Nomi alternativi:
Dibenzocyclooctyne-maleimide
Applicazione:
DBCO-maleimide è un reticolante sulfidrilico reattivo per l'incorporazione della moietà ciclottile
Peso molecolare:
427.45
Formula molecolare:
C25H21N3O4
Informazioni supplementari:
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Il DBCO-maleimide è un legante chimico specializzato che integra le proprietà uniche del dibenzocicloottene (DBCO) con la reattività di un gruppo maleimide, rendendolo un potente strumento nel campo della bioconiugazione, in particolare nelle applicazioni di chimica bioortogonale. Il componente DBCO è noto per la sua capacità di partecipare alla cicloaddizione alchinica-azidica (SPAAC), una reazione di chimica dei clic senza rame che facilita l'unione rapida e specifica delle molecole. Questa reazione è particolarmente preziosa in ambienti biologici sensibili, dove l'introduzione del rame potrebbe portare a effetti citotossici. La reazione SPAAC consente una coniugazione efficiente e pulita di molecole contenenti azidi a condizioni ambientali, aumentando l'utilità dello strumento nell'etichettatura delle cellule vive e nello studio dei processi biologici dinamici. Dall'altra parte della molecola, il gruppo maleimmide è specificamente reattivo verso i gruppi tiolici, come quelli presenti sui residui di cisteina nelle proteine. Ciò consente un fissaggio preciso e stabile di proteine, peptidi o altri composti contenenti tioli, formando robusti legami tioetere senza alterare la struttura o la funzione complessiva della biomolecola. La doppia funzionalità del DBCO-maleimide lo ha reso un componente prezioso nella ricerca incentrata sull'ingegneria proteica, sullo sviluppo di strumenti diagnostici e sull'assemblaggio di architetture molecolari complesse. La capacità di questo linker di collegare le molecole con un'elevata specificità in condizioni fisiologiche ne supporta l'uso diffuso nella creazione di sofisticati costrutti biomolecolari per applicazioni di ricerca avanzate.


DBCO-maleimide Referenze

  1. Etichettatura sito-specifica delle proteine per la microscopia elettronica.  |  Dambacher, CM. and Lander, GC. 2015. J Struct Biol. 192: 151-8. PMID: 26409249
  2. Etichettatura anticorpale sito-specifica mediante fotoconiugazione covalente di domini Z funzionalizzati per reazioni di cicloaddizione alchinica-azidica.  |  Perols, A., et al. 2015. Chembiochem. 16: 2522-9. PMID: 26417902
  3. Formazione efficiente di ibridi proteina-DNA sito-specifici mediante la chimica dei clic senza rame.  |  Mukhortava, A. and Schlierf, M. 2016. Bioconjug Chem. 27: 1559-63. PMID: 27322198
  4. Consegna mirata di ciclotidi tramite coniugazione con un nanocorpo.  |  Kwon, S., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 2973-2980. PMID: 30248263
  5. Strategie facili di multiconiugazione sito-specifica in proteine ricombinanti prodotte in batteri.  |  Merten, H., et al. 2019. Methods Mol Biol. 2033: 253-273. PMID: 31332759
  6. Metodi bioortogonali di coniugazione proteina-DNA per la spettroscopia di forza.  |  Synakewicz, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 13820. PMID: 31554828
  7. Incapsulamento di Quantum Dots in micelle Lipidico-PEG e successiva bioconiugazione con chimica a click senza rame.  |  Saeboe, AM., et al. 2020. Methods Mol Biol. 2135: 95-108. PMID: 32246330
  8. Strategie di anticorpi coniugati con oligonucleotidi per l'immunocolorazione ciclica.  |  Jones, JA., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23844. PMID: 34903759
  9. Consegna di nanodotti di carbonio mirata al recettore attraverso l'ingabbiamento dei polimeri e l'attacco del ligando LRP1 supportato dalla chimica dei clic.  |  Zhang, F., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37896282
  10. Coniugazione di emoglobina e albumina mediante cicloaddizione azide-alchilica promossa dal ceppo.  |  Lee, C., et al. 2024. Chembiochem. e202400206. PMID: 38837740

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

DBCO-maleimide, 1 mg

sc-397264
1 mg
$17.00

DBCO-maleimide, 5 mg

sc-397264A
5 mg
$81.00